Assuntos Regulamentares Consulting, drogas assuntos regulatórios postos de trabalho.

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Bio do Dr. Lorna Speid

Dr. Speid começou sua carreira como um farmacêutico no Reino Unido, depois que ela completou um Ph.D. no Centro de Medicamentos Research International, para a segurança

Avaliação dos Medicamentos, pré e pós-comercialização. Ela já trabalhou para grandes, bem como pequenas empresas farmacêuticas, incluindo a Sanofi Winthrop no Reino Unido (hoje Sanofi-Aventis), Ciba Geigy e Novartis na Suíça (na sede). As pequenas empresas que ela tem trabalhado para incluir Valentis, Inc. (Diretor de Assuntos Regulatórios), NewBiotics (vice-presidente de Assuntos Regulatórios e Gestão de Projectos), e Avera, Inc. (Vice-Presidente de Assuntos Regulatórios). Dr. Speid era um oficial nas duas últimas empresas. Ela tem um Bachelor of Pharmacy formado pela Universidade de Londres, Reino Unido (Kings College), e um Ph.D. da Universidade de Wales, Colégio Cardiff, Reino Unido.

Serviços

  • Global e estratégica reguladora
    romances
  • FDA regulamentar
    romances
  • assuntos regulatórios internacionais
  • Química Fabricação Controla conselhos de especialistas
  • investigação e operações clínicas
  • serviços de due diligence para capitalistas de risco e Analistas
  • Estratégico suporte assuntos regulatórios para Biosimilars
  • Estratégico suporte assuntos regulatórios para as doenças raras e órfãos
  • NEC, SENV, terapia genética, produtos de combinação, diagnósticos e dispositivos
  • medicamentos inovadores para doenças raras e negligenciadas – Nova Iniciativa envolve um mecanismo de financiamento
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