Doenças raras e estranhas, lista de doenças de peles.

Doenças raras e estranhas, lista de doenças de peles.

Doenças raras e estranhas, lista de doenças de peles.

Botulismo de um paciente de 14 anos, com um total oftalmoplegia com ptose na imagem à esquerda e dilatados pupila direita fixa.

Botulismo com lesões cutâneas infectadas

Ptose ou preguiçoso Olhos

A ptose bilateral ou preguiçosos Olhos

Forest Whitaker, Ator americano com ptose reparado

ptose também chamado de “olhos preguiçosos”, caracteriza-se como inclinação da pálpebra. e pode se tornar pior se eles ficar acordado por mais horas e cansado os músculos do olho e causar a cair incontrolavelmente.

paciente da doença de Minamata com Tomocos mãos

3) A trombose, Coágulo Formação

Trombose, trombose arterial aguda da perna direita (observe a cor azulada da perna infectada)

sintomas trombose venosa profunda

A trombose de uma artéria coronária

A formação de coágulos de sangue dentro de um vaso sanguíneo, bloqueando o fluxo de sangue através do sistema circulatório, como é conhecido trombose. O vaso sanguíneo lesionado utiliza o trombócitos ou plaquetas e fibrina para formar coágulos de sangue prevenindo a perda de sangue.

doença de Wilson, um baterista adolescente rocha afetados com a doença

A doença de Wilson, manifestações psiquiátricas

Ataxia Telangiectasia, dilatação dos vasos sanguíneos pequenos

A doença de Wilson é o teor excessivo de cobre num corpo humano e se baseia principalmente no fígado, no cérebro, nos rins e a córnea do olho (primeira camada do olho frente). O corpo humano precisa de pequena quantidade de cobre para ficar livra aptas e saudáveis, e, normalmente, o corpo se do excesso de cobre no corpo humano. Mas, em alguns casos, como os pacientes com doença de Wilson, o corpo pode não se livrar do excesso de cobre, portanto, constrói principalmente no fígado e no cérebro.

Aranha Angioma ou Aranha Naevi

angioma de aranha também chamado nevos aranha ou nevo Araneus é um telangiestasis encontrada debaixo da superfície da pele, com pequenas veias web-like avermelhadas, e acredita-se ser sinal e sintomas de fígado doenças. mas são normalmente benigna.

5) Transtorno acondrogênese Congênita

Tipo acondrogênese 1, Raro desordem congênita, bebê do sexo feminino, morreu após o nascimento

Tipo acondrogênese 2

acondrogênese distúrbio são caracterizados em três formas de acordo com sinais e sintomas e nomeado como acondrogênese tipo 1A, 1B acondrogênese tipo e tipo acondrogênese 2. Às vezes isso raro doença é descrita de acordo com padrão de hereditariedade e causas genéticas, mas alguma característica tem origem desconhecida. Acondrogênese têm formas graves de chondrodysplasia congênita ou cartilagens deformados e ossos, membros curtos, corpo pequeno e deformidades esqueléticas. Lactentes com acondrogênese grave, nascem prematuramente, natimortos ou morrem após o nascimento. No entanto, as crianças que sobreviveram transtorno acondrogênese, poderia viver por um tempo curto, com apoio médico e monitoramento de seus pediatras.

Doença Kawazaki, sinal e sintomas

doença Kawazaki, sinais encontrados na língua

doença Kawazaki. também conhecida como síndrome de Kawazaki, síndrome do Linfonodo e síndrome do nó de linfa mucocutânea, é raro doença que afeta os vasos sanguíneos com inflamação que afectam os órgãos internos, principalmente os vasos sanguíneos, pele e membranas mucosas e gânglios linfáticos. Kawazaki doença grave pode afectar o coração e pode causar aneurisma da artéria coronária fatal, e infecções virais que podem levar à sua patogénese. A maioria das vítimas Kawazaki estão abaixo crianças de cinco anos de idade. Kawazaki assinar e sintomas começam com febre persistente (39-40C e não-responsivos ao paracetamol ou apaziguador febre medicamentos), tosse, resfriados, vômitos, escarro, dor de cabeça, convulsões e aneurisma da aorta. Kawazaki doença é por vezes confundido como escarlatina. devido a sinais e sintomas semelhanças.

escarlatina, com sintomas de língua morango

sintomas escarlate, um alimentos grosseiros erupções avermelhadas na pele, e às vezes escamosa

dequamation Scarlet (descamação da pele)

Escarlatina, também chamado escarlatina na literatura médica antiga, é uma doença que descarrega elementos em que os vasos sanguíneos para dentro dos tecidos do corpo e que conduz à febre, faringite e escarlatina forma de erupções. “exotoxina “Liberado de descargas e secreções do nariz, orelhas, garganta e pele, produzindo estreptococos do grupo A betahemolytic (GABHS). A escarlatina inclui infecções de feridas ou queimaduras, infecções do trato respiratório superior e existem alguns relatos de que também provém dos alimentos surtos no ar a partir de alimentos contaminados.

garganta infectada Difteria

Difteria, lesão de pele no pescoço

Difteria, infecções da pele

9) Charcot-Marie-Tooth

Doença de Charcot-Marie-Tooth, mãos afetados

Síndrome de Bloom (BLM), também chamado Síndrome de Bloom-Torre-Machacek. é um raro herdou desordem cromossômica, com complicações que podem levar à doença pulmonar crônica, diabetes, retardo mental e câncer que pode se desenvolver em qualquer idade, mas às vezes diagnosticado, o câncer pode desenvolver na idade 25. síndrome de Bloom é descrito como tendo estatura curta, erupções na enfrentar após exposição ao sol, ea erupção pode ser de manchas avermelhadas em forma de borboleta comumente aparecem nas bochechas. Outros sintomas são voz aguda, rosto longo estreito, sob o tamanho da mandíbula (micrognatia), olhos visíveis e ouvidos, hipo e hiperpigmentação das áreas de pele ou marcas de nascença pigmentadas (manchas café-com-leite ou manchas girafa ), Vasos sanguíneos dilatados (tangiectasias) que aparecem não só em peles mas também nos olhos. Ele também pode levar a pneumonia, infecções de ouvido, funções inadequadas de testículos (homens) ou ovários (fêmeas) que levam à infertilidade para homens e mulheres prematuros ou a menopausa para as mulheres.

11) Síndrome de Behçet Doença / de Behçet

Behçet, doença de s, sinal e sintomas

doença de Behcet no gargalo

Síndrome de Behçet, sinais e sintomas

A síndrome de Behçet é uma raro doença inflamatória dos vasos sanguíneos de causas desconhecidas e descrito como ulceração muccotaneous na boca, áreas genitais, uveíte com hipópio. A forma de neuro-ocular pode causar a morte, cegueira e inflamação de uma membrana sinovial ou chamado sinovite, inflamação das veias (tromboflebite), úlceras gastro-intestinais, inflamação vascular da retina com diferentes tipos de causas, tais como o lúpus eritematoso, sistémico, esclerose múltipla e coriorretinite e alguns infecciosa doenças .

12) síndrome de Wiedemann Beckwith

síndrome de Beckwith-Wiedemann, doença genética

síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS) é um raro doença que pode desenvolvido no nascimento ou após o nascimento. BWS é descrito como um “distúrbio de supercrescimento” e poderia levar ao câncer de infância e personagens congênitas para o paciente. Ele foi originalmente chamado onfalocele (omphalocele) -macroglossia-gigantismo (EMG) síndrome. descrevendo as características par de deformidades da parede abdominal, como o hérnia-onfalocele. macroglasia (Alargamento da língua), gigantismo (corpo e membros longos grandes, macrossomia (Peso ao nascer e duração do percentil 90), onfalocele (defeitos abdominal-parede linha média), hérnia umbilical e diástase abdominal. fones de poços e vincos de ouvido, baixa de açúcar no sangue no momento do nascimento, e dificuldades na fala, alimentação, deglutição e dormir devido ao grande língua anormal.

13) artrite reativa

Artrite reactiva faz com que keratoma blenorrágico

A artrite reativa ou Síndrome de Reiter

A artrite reativa: Erosões, Língua

Língua humana-geográfica, os sinais e sintomas da artrite reativa

stomatistis aftosa, os sintomas artrite reativa

Poliartrite, mãos afetados

Poliartrite dos dedos

Psoriática-artrite dos pés

artrite Rheunatoid no juvenil com articulações do joelho inchado

A artrite reumatóide na mão do adulto

Gangrena no pé

Gangrena é uma condição médica de tecido de massa corporal morre ou chamada necrose. e uma doença grave e pode ser fatal. Gangrena formar após um feridas autônoma ou lesões com áreas infectadas, que leva à formação de coágulos sanguíneos e reduziu o suprimento de sangue nos tecidos afetados e levar a necrose. fumantes de longo prazo para pacientes diabéticos aumentar o risco de infecções gangrena. Existem diferentes tipos de gangrena e sintomas, a gangrena seca, gangrena Molhado, gangrena gasosa, gangrena interna, e fascite necrosante. Tratamentos para gangrena inclui desbridamento e amputação para casos graves de gangrena.

Gangrena seca ou necrose grave

Wet gangrena, auto-amputar

gangrena úmida e seca de ferida diabética

escaras ou estágio decúbito 4, pode levar à gangrena molhado, se deixada sem tratamento

Gangrena gasosa no ombro

Vascular isquemia dos dedos do pé, com cianose

Noma, Gangrena Facial

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