Esclerodermia fígado e baço Envolvimento …

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Visão geral

doença hepática pode ocorrer isoladamente, de álcool ou de medicamentos efeitos colaterais, como parte de outras doenças, ou como secundária a esclerose sistémica (esclerodermia). (Ver também o que é Esclerodermia ?. Tipos de Esclerodermia. E Esclerose Sistêmica)

Fígado "O fígado é o maior glândula do corpo dos vertebrados, composta por uma massa esponjosa de lóbulos em forma de cunha que tem muitas funções metabólicas e secretoras. O fígado segrega bílis, um fluido digestivo; metaboliza proteínas, carboidratos e gorduras; os estoques de glicogênio, vitaminas e outras substâncias; sintetiza fatores de coagulação do sangue; remove resíduos e matéria tóxica do sangue; regula o volume de sangue; e destrói os glóbulos vermelhos velhos. É essencial para a vida." BRITANNICA ENCICLOPÉDIA

Quais são as doenças que afetam o fígado? simples descrições de dezenas de doenças do fígado de Síndrome de Alagille a doença de Wilson. Fundação Americana do Fígado.

Hepatite: auto-imune (AIH)

Hepatite C (Hepatites Virais)

Câncer de fígado

Cirrose do fígado

Cirrose "O resultado final de muitas formas de lesão hepática crônica é a cirrose, ou cicatrização de tecido hepático em reponse à necrose acinar anterior e regeneração irregular de nódulos hepáticos e vias biliares." BRITANNICA ENCICLOPÉDIA

esclerodermia sistémica pode envolver o fígado, o que provoca cirrose biliar, e a hipertensão portal idiopática.

Insuficiência hepática muitas vezes devido à dieta suplementos ajudas, suplementos de ervas podem desempenhar um papel na falência de órgãos. Em 11 dos 20 pacientes, o uso de over-the-counter suplementos de perda de peso, um suplemento de musculação, ou ervas utilizada para produzir energia ou relaxamento foram as únicas explicações possíveis que poderiam encontrar para o dano hepático. Os suplementos continham ingredientes não rotulados, ou ervas, que anteriormente têm sido associados a problemas de fígado. Saúde WebMD. (Veja também Esclerodermia e Terapias Alternativas)

Os sintomas cirrose biliar

Os sintomas incluem fadiga crônica, comichão na pele intensa e incessante, escurecimento gradual da pele, pequenas saliências amarelas ou brancas sob a pele (geralmente ao redor dos olhos), síndrome do olho seco, problemas de tireóide, e as dores artríticas e dores.

Diagnóstico de Cirrose Biliar

"Os pacientes são diagnosticados com exames de sangue de fígado de rotina, mas uma biópsia do fígado é recomendada para confirmar o diagnóstico e para determinar a severidade e extensão dos danos no fígado. cirrose biliar primária é lento para evoluir. Os pacientes podem levar uma vida mais ativa, normal e sem sintomas por mais de 10 anos após o diagnóstico, mas a maioria dos pacientes eventualmente desenvolver insuficiência hepática e suas complicações." Expirado artigo, da Universidade de Chicago Divisão de Gastroenterologia.

Cirrose biliar preliminar (PBC)

"cirrose biliar primária (PBC) é uma doença inflamatória crónica do fígado que prejudica os ductos biliares interlobulares causando a sua destruição gradual, levando a colestase progressiva e eventual cirrose. Esta doença afecta predominantemente mulheres de meia-idade (mulheres relação aos homens 9: 1) de todas as raças. Há uma incidência familiar de cirrose biliar primária e não é incomum para a doença no membro mais novo da família a ser mais grave do que no mais velho." Medscape.

cirrose biliar primária. cirrose biliar primária é uma doença em que os ductos biliares em seu fígado estão lentamente destruído. Seu corpo tem um intrincado sistema de dutos projetados especificamente para o transporte de bile, um líquido produzido em seu fígado. MayoClinic.com. (Veja também fígado e baço Envolvimento)

Primária colangite esclerosante

Fígado Histórias pessoais

(Romeno) Anca: Filha de polimiosite e Hepatite C Paciente Pentru inceput, ii salut pe toti cei ce local acceseaza acest, fie ca sufera de una din cumplitele boli de colágeno.

Debs B: difusa Esclerose Sistêmica (Inglaterra) Esta parece ser uma longa lista de doenças que tenho vindo a lidar com há anos, então a adição de esclerose sistémica difusa realmente não me apavorar.

Donna H: CREST, Hepatite auto-imune, fibromialgia Eu também tenho doença degenerativa do disco, artrose, ansiedade / depressão / transtorno do pânico, do intestino irritável.

Jaci: MCTD e Hepatite auto-imune Por medo de voltar para os médicos, eu tentei apenas para viver com ele, qualquer que fosse. O que eu achei estranho foi que ninguém parecia se percebeu quão terrível eu estava sentindo, nem mesmo os médicos.

Linda W: Sobrevivendo Filha de Esclerodermia Paciente Tudo o que ela queria era que os outros a aprender desta doença e conhecer sua história. Ela solicitado este cerca de duas semanas antes de morrer.

Mendyon: Mother-in-Law of Patient CREST Infelizmente, como eu me sento aqui escrevendo esta carta eu e meu marido são confrontados com algumas circunstâncias sombrias. Atualmente, ela está perdendo a batalha para a síndrome CREST.

Papa V: lúpus, síndrome antifosfolípide, miastenia grave, e Esclerodermia Cerca de trinta anos se passaram, e então-BAM !-Eu tenho um coração bloqueio, acidente vascular cerebral, biópsia hepática devido à elevação das enzimas, rash cutâneo, pressão arterial alta, muito alta ANA ..

Sbirulino: limitada Esclerose Sistêmica, Primeira Etapa cirrose biliar (Itália) Eles diagnosticada síndrome de Raynaud, até que não houve amputação das primeiras falanges e segundo, o que causou invalidez total.

(Italiano) Sbirulino: SCLEROSI sistémica variante Limitata, Cirrosi Biliare Primitiva (Italia) Mi avevano diagnosticato la sindrome di Reynaud, fino all’autoamputazione delle Ie e IIe falangi arrivando um portarmi ad una invalidità totale del 100%.

Suzy G: DEU (melancia estômago) e Cirrose biliar preliminar Pouco mais de seis anos atrás eu fui diagnosticado com cirrose biliar primária (PBC), uma doença do fígado. Desde então, tudo o resto parece estar a acontecer ao meu corpo.

Grupos de apoio do fígado

Baço: esplenomegalia e hiperesplenismo

ausência congênita da veia portal com esplenomegalia e hiperesplenismo em uma mulher jovem. ausência congênita de veia porta (CAPV) com um shunt sistêmico de sangue entérico é uma malformação rara. Ao lado que sofre de circunscrita esclerodermia, esplenomegalia e hiperesplenismo, o paciente era saudável. PubMed, digestão 2003; 67 (1-2): 105-10.

A maioria dos doadores recentes

Winn Schillberg
Leitura Vozes de Esclerodermia Livros: Diana Kramer.
Compartilhando Esclerodermia consciência pulseiras: Deb Martin, Brenda Miller, Vickie Risner.
Graças aos doadores United Way of Central Novo México e Snohomish County!

In Loving Memory

Patricia Ann Preto. Marilyn Currier, Shelley Ensz, Richard Howitt, Gerald e Pat Ivanejko, Juno Beach Condo Association, Keith e Rosalyn Miller, e Elaine Wible.
Gayle Hedlin. Daniel e Joann Pimenta e Nancy Smithberg.
Janet Paulmenn. Shelley Blaser, Susan Livro, Dennis e Pat Clayton, Cindy Dorio, Shelley Ensz, Nancy Falkenhagen, Jo Frowde, Margaret Hollywood, Karen Khalaf e Família, Susan Kvarantan, Michele Maxson, Joan-Marie permison, Anonymous, Maryellen Ryan, John Roberts e Bradley Lawrence.

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