Fimose e diabetes

Fimose e diabetes

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Caverject Descrição

Caverject estéril pó contém alprostadil como a forma de ocorrência natural da prostaglandina E 1 (PGE 1) e é designado quimicamente como (11α, 13E, 15S) -11,15-di-hidroxi ácido-9-oxoprost-13-en-1-óico. O peso molecular é 354,49.

Alprostadil é um pó cristalino branco a esbranquiçado com um ponto de fusão entre 115° e 116° C. A sua solubilidade a 35° C é de 8000 microgramas por 100 mililitros de água destilada duas vezes. Caverject está disponível como um pó liofilizado estéril para uso intracavernosa em quatro tamanhos: 5, 10, 20 e 40 microgramas por frasco — Quando reconstituída conforme indicado, com um mililitro de água bacteriostática para injecção ou água esterilizada, preservada tanto com álcool benzílico 0,945% w / v, dá 1,13 mililitros de solução reconstituída. Cada mililitro de Caverject contém 5,4, 10,5, 20,5 ou 41,1 microgramas de alprostadil dependendo da força do frasco, 172 miligramas de lactose, 47 microgramas de citrato de sódio e 8,4 mg de álcool benzílico. A quantidade de administração de alprostadil é de 5, 10, 20 ou 40 microgramas por mililitro, porque aproximadamente 0,4 micrograma para a força de 5 microgramas, 0,5 microgramas de 10 e 20 microgramas de pontos fortes e 1,1 microgramas por a força de 40 microgramas é perdida devido à adsorção ao frasco e seringa. Quando necessário, o pH de alprostadil para injecção foi ajustado com ácido clorídrico e / ou hidróxido de sódio antes da liofilização.

A fórmula estrutural de alprostadil é representado abaixo:

Caverject – Farmacologia Clínica

farmacocinética

Após a injecção intracavernosa de 20 microgramas de alprostadil, as concentrações plasmáticas médias de alprostadil periféricas aos 30 e 60 minutos após a injecção (89 e 102 picogramas / mililitro, respectivamente) não foram significativamente maiores do que os níveis basais de alprostadil endógena (96 picogramas / mililitro). O alprostadil é ligado no plasma, principalmente a albumina (81% de ligação) e, em menor extensão α-globulina IV-4 fracção (55% ligado). Sem ligação significativa aos eritrócitos ou glóbulos brancos foi observada.

Farmacocinética em populações especiais

O potencial efeito da idade sobre a farmacocinética de alprostadil não foi ainda formalmente avaliado. Em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), a média (± SD) de extração pulmonar de alprostadil foi de 72% ± 15% em 11 pacientes idosos com 65 anos ou mais de idade (média de 71 ± 6 anos) e 65% ± 20% em 6 pacientes jovens com idades entre 35 anos ou mais jovens (média de 28 ± 5 anos).

concentrações plasmáticas alprostadil foram medidos em 10 recém-nascidos (idade gestacional de 34 semanas em 2 lactentes e 38 a 40 semanas em 8 crianças) recebem steady-state infusões intravenosas de alprostadil para tratar malformações cardíacas subjacentes. as taxas de infusão de alprostadil variou de 5 a 50 (mediana, 45 anos) nanogramas / kg / minuto, o que resulta em concentrações plasmáticas alprostadil que variam entre 22 e 530 (média de 56) picogramas / mililitro. A vasta gama de concentrações de plasma em neonatos alprostadil reflecte uma elevada variabilidade das folgas individuais de alprostadil nesta população de doentes.

A potencial influência da raça sobre a farmacocinética de alprostadil não foi ainda formalmente avaliado.

Insuficiências hepática e renal

A farmacocinética de alprostadil não ter sido formalmente observado em doentes com insuficiência renal ou hepática.

Interacções medicamentosas

O potencial de interacções medicamentosas farmacocinéticas entre alprostadil e outros agentes não foi formalmente estudada.

INDICAÇÃO E USO

Caverject é indicado para o tratamento da disfunção eréctil devido à neurogénica, vasculogénica, psicogénica, ou etiologia mista.

Intracavernosa Caverject pode ser um complemento útil para outros testes de diagnóstico para o diagnóstico de disfunção eréctil.

Contra-indicações

Caverject não deve ser usado em pacientes que têm uma hipersensibilidade conhecida à droga, nos pacientes que têm condições que podem predispor para o priapismo, tal como anemia de células falciformes ou traço, mieloma múltiplo ou leucemia, ou em pacientes com deformações anatómicas do pénis, tais como angulação, fibrose cavernosa ou doença de Peyronie. Pacientes com implantes penianos não devem ser tratados com Caverject.

Caverject não é indicado para utilização em crianças ou recém-nascidos (ver Precauções, álcool benzílico).

Caverject não deve ser usado em homens para quem a actividade sexual está desaconselhada ou contra-indicados.

Precauções

Precauções gerais

A incidência global de fibrose peniana, incluindo a doença de Peyronie, relatado em estudos clínicos com Caverject foi de 3%. Em uma auto-injecção estudo clínico no qual a duração do uso foi de até 18 meses, a incidência de fibrose foi de 7,8%. Acompanhamento regular dos pacientes, com exame cuidadoso do pénis, é altamente recomendável para detectar sinais de fibrose peniana. O tratamento com Caverject deve ser interrompido em doentes que desenvolvam angulação peniana, fibrose cavernosa ou doença de Peyronie.

Os pacientes que tomam anticoagulantes, como a varfarina ou heparina, podem ter maior propensão para sangramento após a injecção intracavernosa.

Subjacentes causas médicas tratáveis ​​de disfunção eréctil devem ser diagnosticadas e tratadas antes do início do tratamento com Caverject.

A segurança e eficácia de associações de Caverject e outros agentes vasoativos não foram sistematicamente estudadas. Portanto, o uso de tais combinações não é recomendado.

O paciente deve ser instruído a não reutilizar ou compartilhar agulhas ou seringas. Tal como acontece com todos os medicamentos sujeitos a receita médica, o paciente não deve permitir que outra pessoa utilize o seu medicamento.

Álcool benzílico

Informação para o doente

Para garantir uma utilização segura e eficaz de Caverject, o paciente deve ser cuidadosamente instruídos e treinados na técnica de auto-injecção antes de começar o tratamento intracavernosa com Caverject em casa. A dose desejável deve ser estabelecido no escritório do médico. As instruções para a preparação da solução de Caverject devem ser cuidadosamente seguidas. Tubos de ensaio com precipitados ou descoloração deve ser descartada. A solução concentrada é projetado para apenas um uso e devem ser descartados após retirada de volume adequado da solução. O conteúdo do frasco reconstituído não deve ser agitado.

O doente deve ser instruído de que, se a agulha está torta, não deve ser utilizado; eles também não devem tentar endireitar uma agulha torta. Eles devem remover a agulha da seringa, descarte-a, e anexar uma agulha estéril novo, não utilizado na seringa.

Os pacientes devem estar cientes dos possíveis efeitos colaterais da terapia com Caverject; o mais frequente é a dor peniana após a injeção, geralmente leve a moderada. A reacção adversa potencialmente grave com a terapia intracavernosa é priapismo. Assim, o paciente deve ser instruído a entrar em contato com o escritório do médico imediatamente ou, se não disponível, a procurar assistência médica imediata se uma ereção persistir por mais de 4 horas.

O paciente deve relatar qualquer dor do pénis que não estava presente antes ou que aumentou em intensidade, bem como a ocorrência de nódulos ou tecido duro no pénis para o seu médico, logo que possível. Tal como acontece com qualquer injecção intravenosa, uma infecção é uma possibilidade. Os pacientes devem ser instruídos a relatar ao médico qualquer vermelhidão peniana, inchaço, sensibilidade ou curvatura do pênis ereto. O paciente deve visitar o escritório do médico para exames regulares para avaliação do benefício terapêutico e segurança do tratamento com Caverject.

Nota: O uso de Caverject intracavernosa não oferece proteção contra a transmissão de doenças sexualmente transmissíveis. As pessoas que utilizam Caverject devem ser orientados sobre as medidas de protecção que são necessárias para se proteger contra a propagação de doenças sexualmente transmissíveis, incluindo o vírus da imunodeficiência humana (HIV).

A injeção de Caverject pode induzir uma pequena quantidade de sangramento no local da injecção (ver secção REAÇÕES ADVERSAS — hematoma, equimoses, hemorragia no local da injecção). Em pacientes infectados com doenças transmissíveis pelo sangue, isso pode aumentar o risco de transmissão de doenças transmissíveis pelo sangue entre os parceiros.

Em ensaios clínicos, o uso concomitante de agentes, tais como medicamentos anti-hipertensivos, diuréticos, hipoglicemiantes (incluindo a insulina), ou não-esteróides anti-inflamatórios não teve efeito sobre a eficácia ou segurança de Caverject.

Carcinogênese, mutagênese e diminuição da fertilidade

Não foram realizados estudos de carcinogenicidade a longo prazo. estudos de reprodução de ratos indicam que alprostadil em doses de até 0,2 miligramas / kg / dia não alterem ou alterar a espermatogênese de ratos, proporcionando uma margem de 200 vezes de segurança, em comparação com as doses humanas habituais. A seguinte bateria de testes de mutagenicidade não revelaram qualquer potencial para mutagénese: mutação bacteriana (Ames), eluição alcalina, micronúcleos de rato, troca de cromátides irmãs, CHO / HGPRT mutação do gene para a frente de células de mamíferos, e de síntese não programada de ADN (UDS).

Um estudo de irritação de 1 ano foi realizado em três grupos de cinco macacos Cynomolgus machos injectados intracavernosamente duas vezes por semana com qualquer veículo ou 3 ou 8.25 microgramas de alprostadil por injecção. Um adicional de dois grupos de 6 macacos cada foram injectados com veículo ou com 8,25 microgramas / injecção duas vezes por semana, tal como descrito anteriormente para além disso, receberam doses múltiplas, durante as semanas 44, 48 e 52. Três macacos em cada grupo foram retidos para uma recuperação de 4 semanas período. Não havia nenhuma evidência de irritação peniana relacionada com a droga ou lesões teciduais nonpenile, o que poderia ser diretamente relacionado com alprostadil. A irritação que foi observado para o controlo e macacos tratados foi considerado como sendo um resultado do processo de injecção em si, bem como quaisquer lesões observadas foram mostraram ser reversíveis. No final do período de recuperação de 4 semanas, as alterações histológicas no pénis tinha regredido.

Gravidez, lactantes e Uso Pediátrico

Caverject não é indicado para uso em recém-nascidos, crianças ou mulheres.

Use geriatric

Um total de 341 indivíduos incluídos nos estudos clínicos foram 65 anos ou mais. Não foram observadas diferenças globais na segurança e eficácia entre esses indivíduos e indivíduos mais jovens, ea outra experiência clínica relatada não identificou diferenças nas respostas entre pacientes idosos e mais jovens, mas diminuição da sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos não pode ser descartada.

Reações adversas

Reações adversas locais

As informações a seguir reacções adversas locais foi derivada de estudos controlados e não controlados, incluindo um estudo de segurança não controlado de 18 meses.

Caverject
N = 1861

peniana dor

Erecção prolongada / priapismo

Hematoma / equimose

A frequência de hematoma e equimoses foi de 3% e 2%, respectivamente. Na maioria dos casos, hematoma / equimose foi considerada ser uma complicação de uma técnica de injecção defeituosa. Assim, instrução adequada do paciente no auto-injecção é de importância para minimizar o potencial de hematoma / equimose (ver Posologia).

Sistêmicas Eventos Adversos

As informações a seguir evento adverso sistêmico foi derivada de estudos controlados e não controlados, incluindo um estudo de segurança não controlado de 18 meses.

Caverject
N = 1861

alterações hemodinâmicas, que se manifesta como uma diminuição da pressão arterial e aumento da frequência cardíaca, foram observadas durante os estudos clínicos, principalmente em doses superiores a 20 microgramas e, acima de 30 microgramas de alprostadil, respectivamente, e parecia ser dose-dependente. No entanto, essas alterações foram geralmente clinicamente sem importância; apenas três pacientes interromperam o tratamento por causa de hipotensão sintomática.

Caverject não teve efeito clinicamente importante nos testes laboratoriais de soro ou urina.

sobredosagem

Sobredosagem não foi observado nos ensaios clínicos com Caverject. Caso ocorra sobredosagem intracavernosa de Caverject, o paciente deve estar sob supervisão médica até que quaisquer efeitos sistémicos ter resolvido e / ou até que tenha ocorrido peniana detumescence. O tratamento sintomático de quaisquer sintomas sistémicos seria apropriado.

Caverject Dosagem e Administração

Titulação inicial no consultório médico

Disfunção Eréctil de vasculogênica, psicogênica ou etiologia mista

Disfunção Eréctil da Pure Neurogênica Etiologia (Spinal Cord Injury)

A maioria dos pacientes (56%) em um estudo clínico envolvendo 579 doentes foram titulados a doses maiores do que 5 microgramas, mas inferior ou igual a 20 microgramas. A dose média no final da fase de titulação foi de 17,8 microgramas de alprostadil.

Terapia de manutenção

A dose de Caverject que está selecionado para o tratamento de auto-injecção deve proporcionar ao paciente uma ereção satisfatória para o intercurso sexual e que se mantém durante não mais de 1 hora. Se a duração da erecção é mais do que 1 hora, a dose de Caverject deve ser reduzida. terapia de auto-injecção para uso em casa deve ser iniciado com a dose que foi determinada no consultório do médico; no entanto, o ajuste da dose, se necessário (até 57% dos pacientes em um estudo clínico), deve ser feita somente após consulta com o médico. A dose deve ser ajustada de acordo com as diretrizes de titulação descritas acima. A eficácia do Caverject para uso a longo prazo de até 6 meses foi documentada em um estudo não controlado, auto-injecção. A dose média de Caverject no final de 6 meses foi de 20,7 microgramas neste estudo.

Cuidadoso e contínuo acompanhamento do paciente, enquanto no programa de auto-injecção deve ser exercido. Isto é especialmente verdadeiro para os auto-injecções iniciais, uma vez que os ajustes da dose de Caverject pode ser necessária. A frequência recomendada de injecção é não mais do que 3 vezes por semana, com pelo menos 24 horas entre cada dose. A solução concentrada de Caverject destina-se a uma única utilização e deve ser descartado após o uso. O usuário deve ser instruído no descarte adequado da seringa, agulha e frasco.

Durante o tratamento de auto-injecção, é recomendado que o paciente visita o escritório do médico que prescreve a cada 3 meses. Naquele tempo, a eficácia e segurança da terapia deve ser avaliada, e a dose de Caverject deve ser ajustada, se necessário.

Caverject como um adjuvante para o diagnóstico de disfunção eréctil

No teste de diagnóstico simples para a disfunção eréctil (testes farmacológicos), os pacientes são monitorizados para a ocorrência de uma erecção após uma injecção intracavernosa de Caverject. Extensões deste teste são o uso de Caverject como um complemento para investigações laboratoriais, tais como duplex ou Doppler, 133 testes de washout Xenon, penogram radioisótopos e arteriografia peniana, para permitir a visualização e avaliação da vascularização peniana. Para qualquer um destes testes, deve ser utilizada uma dose única de Caverject que induz uma erecção com rigidez firme.

Procedimento Geral para a Preparação de Solução

Como é Caverject Fornecido

Armazenar a força 40 microgramas em dois° a 8°C (36° a 46°F) até fornecimento. Depois da distribuição, a força microgramas Caverject 40 podem ser armazenadas a ou abaixo de 25°C (77°F) durante 3 meses ou até a data de validade, o que ocorrer primeiro.

Quando reconstituído e utilizado conforme as instruções, a quantidade de administração de alprostadil é de 5, 10, 20 ou 40 microgramas, respectivamente. A solução reconstituída deve ser utilizada no prazo de 24 horas quando armazenado a até 25°C (77°F) e não refrigerado ou congelado. Apenas o diluente que acompanha ou água bacteriostática para injecção com álcool benzílico deve ser usado quando a reconstituição Caverject.

Caverject está disponível nas seguintes embalagens:
6–20 microgramas frascos NDC 0009-3701-05
6–40 microgramas frascos NDC 0009-7686-04

INSTRUÇÕES PARA PACIENTES
Caverject ®
alprostadil injectável

Impotência: causas e tratamentos

Existem várias causas de impotência, uma condição conhecida medicamente como a disfunção eréctil. Estes incluem: medicamentos que você pode tomar para outras condições, circulação deficiente do sangue no pênis, lesões nervosas, problemas emocionais, fumo ou álcool de uso excessivo, uso de drogas ilícitas, e desequilíbrios hormonais. Muitas vezes, a impotência é devido a mais de uma causa.

USO DE Caverject

Caverject é injectado numa área específica do pénis e deve produzir uma erecção em 5 a 20 minutos. A construção deve durar cerca de 1 hora. Geralmente, você não deve usar Caverject mais de 3 vezes por semana, com pelo menos 24 horas entre usos.

Quem não deve usar Caverject?

Quais são os riscos de usar Caverject?

Ereções que duram mais de 4 horas pode causar danos graves e permanentes. Ligue para o seu médico ou procurar ajuda profissional imediatamente se você ainda tem uma ereção 4 horas após a injecção.

O efeito colateral mais comum de Caverject é dor ligeira a moderada após a injeção. Cerca de um terço dos pacientes relatam o efeito.

Ligue para o seu médico se notar qualquer vermelhidão, nódulos, inchaço, sensibilidade ou curvatura do pênis ereto.

Uma pequena quantidade de perda de sangue no local de injecção pode ocorrer. Informe o seu médico se você tem uma condição ou a tomar um medicamento que interfere com a coagulação do sangue.

NOTA: Caverject não oferece proteção contra a transmissão de doenças sexualmente transmissíveis, como HIV (o vírus que causa a SIDA). Pequenas quantidades de hemorragia no local de injecção pode aumentar o risco de transmissão de doenças transmitidas pelo sangue entre parceiros.

Não é um tratamento injetável não aprovou o uso de vários componentes de drogas ou "cocktails" para a disfunção eréctil. Além disso, não existem dados sobre a eficácia e segurança dessas combinações.

  1. pacotes não utilizados de 5, 10 e 20 microgramas de Caverject frascos podem ser armazenados em ou abaixo de 25°C (77°F). pacotes não utilizados do frasco de 40 microgramas podem ser armazenadas a ou abaixo de 25°C (77°F) durante 3 meses ou até a data de validade, o que ocorrer primeiro. Não congele.
  2. Após a reconstituição, a solução de Caverject deve ser usada dentro de 24 horas quando armazenada a ou abaixo de 25°C (77°F) e não refrigerado ou congelado.
  3. Durante a viagem, os cuidados devem ser tomados para evitar permitindo que o produto congelar ou ser armazenados em temperaturas acima de 25°C (77°F). Portanto, não guarde na bagagem despachada durante viagens aéreas ou deixe em um automóvel fechado.

Há uma discussão folheto técnico do Caverject escrito para profissionais de saúde que o seu farmacêutico pode permitem ler.

Mais informações sobre a disfunção eréctil e seu tratamento está disponível a partir do National Institutes of Health (Washington, DC), da Fundação Americana para doenças urológicas (Baltimore, MD), ou o Instituto impotência da América (Washington, DC).

PREPARANDO e injetando Caverject

Antes de usar Caverject, converse com seu médico sobre o que esperar quando usá-lo, possíveis efeitos colaterais, e o que fazer se ocorrerem efeitos secundários. A sua dose foi selecionado para suas necessidades individuais. Não altere a dose sem consultar o seu médico. Se você não tem certeza do volume ou da dose devem ser utilizados, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Siga estas instruções exatamente para preparar e injetar uma dose estéril de Caverject.

Se a agulha estiver dobrada em qualquer tempo, não usá-lo para injetar Caverject e não tentar corrigi-lo antes da injeção Caverject. Uma agulha dobrada e restraightened está predisposto a quebra. a quebra da agulha, com uma parte da agulha que permanece no pénis, tem sido relatada e, em alguns casos, necessitou de hospitalização e remoção cirúrgica. Se a agulha está torta enquanto se prepara a injeção, retire-o da seringa, descarte, e anexar uma agulha estéril novo, não utilizado na seringa como descrito em "Prepare o Dose" abaixo.

Use a agulha, seringa, compressas com álcool e frascos apenas uma vez, em seguida, com segurança descartar o material e qualquer solução não utilizada. Descartar as agulhas / seringas e compressas com álcool em um recipiente especial para a eliminação de suprimentos médicos cortantes. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico onde você pode obter esses recipientes especiais.

Para preparar e injetar Caverject, precisa de um frasco de Caverject estéril em pó, um frasco de solvente (água bacteriostática para injecção ou água estéril, tanto preservado com álcool benzílico 0,945% w / v), uma estéril de 3 mililitros descartáveis ​​(3-cc ) de seringa, um calibre 27 agulha estéril 1/2 polegadas, e duas compressas com álcool (Figura a).

Caverject vem em 5, 10, 20 ou 40 microgramas pontos fortes. Verifique se você tem A FORÇA VIAL DIREITO DE Caverject.

Prepare o Dose

1. Lave bem as mãos e seque-os com uma toalha limpa. 2. Coloque a agulha e seringa como se segue: a. Retire a seringa da embalagem estéril. b. Para remover a agulha estéril da embalagem, retirar cuidadosamente as guias de mensagens publicitárias para trás o suficiente para expor a extremidade aberta estéril do conjunto de agulha. Não toque na extremidade aberta da agulha (Figura B).

c. Enquanto mantém o conjunto de agulha estéril entre o polegar eo indicador, pegar uma seringa com a outra mão. Com os mesmos dois dedos, retire a tampa da seringa de plástico (Figura C). Não toque na ponta da seringa.

d. Sem remover a tampa da agulha de plástico, coloque firmemente a agulha para a ponta da seringa (torção para apertar) (Figura D).

e. Com a tampa da agulha no lugar, definir a seringa ea agulha para baixo em uma superfície limpa e nivelada. 3. Retire as tampas de plástico dos frascos de Caverject e diluente. 4. Limpe as rolhas de borracha dos frascos de Caverject e diluente com cotonete de um álcool. Descarte este algodão embebido em álcool. 5. Segure o corpo da seringa (não o êmbolo) e retire a tampa da agulha. Não descarte a tampa da agulha, você vai precisar usá-lo novamente (consulte a etapa 16). Não toque na agulha exposta. Segurando a seringa / agulha em uma linha reta com o frasco de diluente para evitar dobrar a agulha, empurre a agulha através do centro da rolha de borracha do frasco de diluente. 6. Mantendo a agulha no frasco para injectáveis, segure firmemente o frasco e seringa de cabeça para baixo em um lado (veja a Figura E).

15. Segure o corpo da seringa (não o êmbolo) e puxe a agulha / seringa do frasco de Caverject em uma linha reta para evitar dobrar a agulha. 16. Coloque a tampa da agulha sobre a agulha e definir a seringa para baixo em uma superfície plana.

Selecione Site Injection

1. Caverject será injectada num corpo cavernoso (tecido esponjoso) do pénis. Um corpo cavernoso corre o comprimento do lado direito do pénis. Outro corpo cavernoso corre o comprimento do lado esquerdo do pénis (ver Figuras G e H).

2. Escolher um local de injecção num dos lados do veio do pénis, como mostrado na Figura G. EVITAR vasos sanguíneos visíveis. 3. COM CADA UTILIZAÇÃO DE Caverject, alternar o lado do pênis e variar o local da injecção.

Injetar sua dose de Caverject

1. Você deve estar sentado na posição vertical ou ligeiramente reclinada ao injetar Caverject. 2. Se o seu pênis não é circuncidado, puxar o prepúcio para trás. Segurando a cabeça de seu pênis com o polegar eo indicador, esticá-la longitudinalmente ao longo coxa de tal forma que você pode ver claramente o local de injeção selecionado. 3. Limpe o local da injecção com um toalhete embebido em álcool. Não descarte o cotonete, você vai precisar usá-lo novamente (consulte a etapa 7). 4. Retire a tampa da agulha. Reposicionar o pênis firmemente contra sua coxa como no passo 2 para mantê-lo de se mover durante a injecção. 5. Segure a seringa entre o polegar eo dedo indicador (Figura I). Usando um movimento constante, empurrar a agulha no local selecionado até que a parte de metal da agulha é quase inteiramente no pênis.

6. Segurando o cilindro da seringa entre dois dedos, mover o seu polegar ou dedo para a parte superior do êmbolo e, com um movimento firme e empurrar para baixo sobre o êmbolo de modo a que todo o volume do Caverject é injectada lentamente (Figura J).

7. Segure a seringa e retire a agulha do seu pénis. Aplicar pressão no local da injecção com o álcool SWAB por cerca de 5 minutos ou até que o sangramento pare.

Descarte de materiais de injecção

1. Descartar as agulhas, seringas e compressas com álcool em um recipiente especial para a eliminação de suprimentos médicos cortantes. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico onde você pode obter esses recipientes especiais. Siga as instruções sobre o seu recipiente de descarte para os procedimentos de descarte adequados. 2. Não reutilizar ou compartilhar agulhas ou seringas. Tal como acontece com todos os medicamentos sujeitos a receita médica, não permita que outra pessoa utilize o seu medicamento.

Revista maio 2016

PRINCIPAL PAINEL – 5 mcg

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