histórias pessoais de endometriose …

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Suas histórias endometriose

Aqui você vai encontrarmuitos histórias de outras mulheres que têm endometriose. Estas histórias podem dar coragem a outras mulheres que eles não estão sozinhos em sua batalha.

Embora existam muitas histórias tristes detalhando como é difícil e debilitantes, é para muitas mulheres ao lidar com endometriose,há histórias felizes no entanto muitas das mulheres que tiveram gravidezes bem sucedidas.

Além disso, há uma série de histórias pessoais inspiradoras que descrevem como essas mulheres usaram dieta ou tratamentos naturais para melhorar muito sua saúde e, em alguns casos, ajudou-os a alcançar gestações naturais saudáveis.

Há um monte de ler aqui, mas é apenas a leitura deexperiências da vida real que você pode ganhar uma verdadeira visão sobre o dia a dia a realidade de viver com esta doença, e as várias maneiras mulheres têm lidado com ele.

Compartilhe suas próprias experiências de endometriose

Quanto tempo demorou para você se diagnosticada? Quantas vezes você estava mal diagnosticada ou ignorada? Conte-nos sua própria experiência

Compartilhe seus sintomas – aconselhar os outros da gama de sintomas de endometriose você teve de enfrentar. Outros leitores podem ser capazes de lhe dar alguns conselhos

Compartilhar o seu sucesso a gravidez – compartilhando com outras mulheres de sua própria experiência de ser capaz de ter filhos, apesar de ter endometriose

Você já teve uma histerectomia – compartilhar sua experiência pessoal ou conselhos que você tem com outras mulheres

Há novas formas interativas (links acima) para você para contar a sua própria história, e outros leitores podem deixar comentários ou conselhos para a sua história, (você pode optar por ter uma notificação por e-mail se alguém acrescenta conselhos para a sua história.) Você também são capazes de deixar a sua história anonimamente, se desejar.

Suas Histórias – Page One

Suas histórias de endometriose – As histórias começam aqui – um links de páginas para a próxima – há 43 páginas de histórias pessoais

Histórias de mulheres de todo o mundo que têm endometriose.

Katrina
NOS
jul 2004

Tenho 29 anos, e foi diagnosticado com endometriose há quase dois anos. Se ele não teria sido para o meu marido, eu nunca ter ido. Fui através da laparoscopia e 6 longos meses de injeções de Lupron, eu tinha uma segunda cirurgia para se certificar de que tudo estava esclarecido, e foi, meu médico sugeriu, então, eu vou em terapia hormonal w / a provera depo tiro a cada três meses. Que falhou I começou a sangrar novamente, mas não foi normal, levemente como sangue velho variando na cor de marrom ao preto.

Na consulta para o meu terceiro tiro I recusou-se a levá-la, deixando-me a opção de tentar uma nova pílula chamada sazonal, este fez um trabalho para um pequeno período de tempo de 3 semanas para ser correto e, em seguida, o sangramento começou tudo de novo. Isso afetou toda a minha vida, não sabendo de um dia para outro se o sangramento vai ser pior ou não, sem saber se a dor e inchaço vai estar lá. Meu marido se sente tão ruim, mas ainda assim a nossa vida amorosa sofreu mais do que qualquer coisa, o sexo pode nem mesmo ser considerado w / out ter sangramento tão ruim que é metade do caminho até a minha volta. Eu me sinto como um projeto de ciências que deu errado. Se alguém já passou por algo semelhante que eu realmente gostaria de saber. Eu me sinto como se a minha única opção é uma histerectomia total e completa, e aos 30 anos de idade é um pouco assustador. Desculpe se estes não são o tipo de histórias que são supostamente para compartilhar, mas eu me sinto em uma perda.

Estou tendo um ultra-som amanhã para descobrir o que uma massa alguma doc quaky encontrado (Eu odeio os médicos agora). Estou certo de que ele vai ser um "cicatriz" ou chegar negativo. outro teste desperdiçado e os docs olhar para você como você é simplesmente um "histérico" fêmea. Estou doente em Neurontin e tornaram-se agora vomitingly doente na maioria ALL narcotocs. a dor é infinita e minha vida é embrulhado em minha dor. Ainda não estou mesmo 40 e pode ver onde a minha vida vai se eu não parar esta doença.

Eu sempre tive períodos muito dolorosos, e também tinha anos de fadiga crônica. Eu sempre achei que esses sintomas eram devido a minha digestão, o que é muito ruim. Os médicos nunca encontraram nada de errado comigo, embora eu ter sido a de ER três vezes, incapaz de se mover ou quase ser movido. Depois de ter todos me encaminhar a um psiquiatra, eu estava completamente com métodos convencionais.

Percebi que é ridículo para continuar esperando o resto da minha vida para ser tão limitada quanto os últimos seis anos têm sido. Eu quero ser um super mulher para meu marido: Eu quero ter e criar filhos para a glória de Deus. Eu quero fazer as compras de supermercado regularmente. Eu quero ir à igreja com mais frequência do que eu perca! Eu percebi que todos os meus sintomas, incluindo a minha digestão, ajuste com endometriose. A laparoscopia para diagnosticar é tão caro que eu não posso dar ao luxo de saber com certeza, mas eu estou ordenando o livro endometriose dieta, e estou absolutamente empenhados em ir completamente com ele. Eu me sinto muito esperançoso de que meu corpo pode, com o tempo, recuperar completamente; que em poucos anos, pode ser saudável.

Alguns anos não é muito, se no final você pode ter todo, como muitos de vocês devem compreender melhor do que eu. A razão que eu estou compartilhando minha história porque, depois de ler todas essas outras histórias muito comoventes, (e histórias de outro site que foi totalmente deprimente por causa da falta de sucesso, ou até mesmo muitas vezes hope– falta de medicina alternativa como também), eu sou extremamente grato pela providência de Deus em manter-me de fazer qualquer coisa que não seja naturalmente. Caso contrário, eu teria um saco em vez de um estômago, e têm drogas psicológicas brincando com meu cérebro e química do corpo; e eu acredito que meus sintomas seria muito mais aguda.

Estou mesmo grato pelos enemas, embora eu espero ser independente deles algum dia, porque eu acho que eles têm mantido meu corpo limpo, que deve ter significativamente me ajudou a não deteriorar-se ao ponto de cirurgia de emergência. Espero que todo mundo que lê este vai tentar dieta e remédios naturais antes de recorrer a coisas que deram tantas mulheres muito mais dor, e não ter resolvido os seus problems– que cortam parte de você que você não pode ter de volta quando você percebe que talvez, talvez você realmente pode ficar bem.

Azevinho
Estados Unidos
Maio de 2004

Eu tive uma ruptura do cisto em um dos meus ovários, quando eu tinha 16 anos eles removeram o rescaldo, eu estou à esquerda com um ovário. Eu tive uma cirurgia a laser laparoscopia para limpá-lo cerca de 7 anos. Eu sou 38 agora, e tomou a pílula e fora por 20 anos. Aqui está uma pergunta que eu gostaria respondeu: pode endometriose desaparecem quando você ficar mais velho? Eu fui de tomar a pílula por 2 anos agora. não ter engravidado, mas eu tenho períodos regulares e sem sintomas de endometriose por mais tempo. Estou preocupado com a engravidar, mas parece que o sistema do sexo feminino não está funcionando, desde que ainda não tenham chegado preggers. Alguém já teve uma experiência semelhante?

Katrina Butler
Austrália
Maio de 2004

Eu fui diagnosticado com endometriose cerca de 3 anos? Uma noite eu estava na cama dormindo quando de repente eu acordei com essa dor extrema, e eu mal podia andar? No dia seguinte, meu namorado me levou para o hospital onde eu estava reservado para ter uma laparoscopia e que é quando eles descobriram que eu tinha endometriose?

Eu tinha apenas 20 anos na época, quando eles disseram que eu tinha endometriose. Sofri períodos dolorosos extremas, bem como dor eu iria acabar no hospital por pelo menos 1 semana? Eu tive 9 laparoscopias já? Em 2001 I foi reservado a uma cirurgia em Sydney para obter a endometriose removido. Já perdi 3 filhos devido a ter endometriose? E quando eu tive a cirurgia em Sydney o médico me disse que não iria voltar para pelo menos 4 anos?

Mas não era exatamente 12 meses ea endometriose tinha voltado e agora ele está na pior fase que já vi e eu tenho que voltar para Sydney no próximo par de meses para que ele seja removido de novo? Eu só quero que seja removido para que eu possa ter pelo menos 1 bebê. Tenho a endometriose em meus ovários em meu intestino, em meus rins, e cada onde mais você pode obtê-lo? Bem, isso é tudo que eu posso pensar para agora?

Rocio Heil
Estados Unidos
Maio de 2004

Eu comecei a ter dor na minha adolescência, mas todo mundo me dizia que era normal. Ele continuou a agravar-se ao longo dos anos e, finalmente, aos 20 anos, eu fui diagnosticado com endometriose. Antes eu fui diagnosticado com endometriose vi tantos médicos diferentes e eles me trataram como um idiota, um deles até sugeriu que era tudo na minha cabeça. I foi diagnosticada no início com colite ulcerosa, em seguida, IBS, mas a medicação que me deram não me ajudou e eu sabia que era algo que tinha a ver com o meu sistema reprodutivo.

Eu sabia que havia algo errado porque eu não poderia lidar com a dor, especialmente durante o meu ciclo. Eu estava faltando trabalho muito, durante meus períodos Eu não poderia mesmo se levantar da cama; Também gostaria de sangrar muito. Eu tive duas laparoscopias mas a dor voltou, em seguida, o médico colocar em Lupron durante seis meses, fiz uma pausa de cinco meses e depois reiniciado Lupron por mais seis meses. Até agora Lupron tem sido o que tem trabalhado para mim; os efeitos colaterais são terríveis, mas muito melhor do que a dor.

Atualmente, estou vendo um médico de fertilidade e eu estou no Clomid, até agora nenhuma sorte embora. Eu tinha uma inseminação artificial, no mês passado, mas não funcionou. Nem sequer estou a ovular de acordo com meus exames de sangue. Eu acho que vou tentar por mais alguns meses, eu não acho que posso lidar com a dor por muito mais tempo. Eu vou começar a dieta endometriose, espero que isso ajude. Estou disposto a tentar qualquer coisa porque estou cansado de estar doente, eu só quero viver uma vida normal.

A coisa mais difícil para mim é que minha família não entende o que eu estou passando. Sinto-me conforto sabendo que outras pessoas neste web site saber exatamente o que é. Eu faço exercícios todos os dias e que me parece ajudar com a dor, eu também perdi 50 libras. e que também minimizada a dor. Talvez a dieta endometriose será a resposta.

Eu estou sofrendo de endometriose severa durante vários anos. I foram submetidos a nove cirurgias mal sucedidas. Em Sept’03 I passou por uma cirurgia de hérnia e após esta operação os sintomas são assustadores. Como, sensação desconfortável na parte de trás e da área renal, sentindo-se como vermes que se deslocam ao redor do corpo, inchaço e plenitude do abdome. Eu também sinto um sentimento un-fácil sob a pele. Senti como se algo rolou e atingiu o lado esquerdo do abdômen.

É triste que os médicos em Bombaim não são bem versados ​​com este tipo de problema e eu tenho que ir thru ‘inferno, dor e desconforto. Eu gostaria de vir para o Canadá para o tratamento, mas, eu não conheço ninguém lá e onde vou ficar em caso de cirurgia. Eu preciso o médico certo, a decisão direita e tratamento correto. Não do seu médico vir para a Índia? Quais serão os procedimentos estar por vir para o Canadá. Olhando para a frente para ouvir de U em breve. Thank U e que Deus abençoe.

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