Paciente Comentários do nervo facial …

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Os diabéticos são 4 vezes mais propensos a ter problemas do nervo facial. Eu também tive infecção respiratória superior, embora eu li paralisia de Bell pode ter sintomas de sinusite. Vou tomar vitaminas b. O alho é antiviral. Vou corrigir o meu proporção de lisina e arginina. Tenho sido comer toneladas de alimentos com arginina. Herpes feridas melhorar com mais lisina e menos arginina. Possível causa pode ser que outra síndrome relacionada como tive bolhas na orelha externa em passado relativamente recente, bem como inchaço dos gânglios linfáticos. Vou usar tapa-olho cai antiviral prednisona e Augmentin. Esse é o meu plano.

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Quando a paralisia de Bell me pareceu inesperadamente, três médicos de outra forma bem qualificados aconselhou-me que nenhum tratamento foi possível (com excepção de alguns esteróides que eram inúteis). Quatro meses mais tarde eu encontrei meu caminho para um acupunturista, onde, bem como exercícios e massagens, eu experimentei meu primeiro melhoria real. Em retrospectiva, é evidente para mim que a estimulação do nervo é a resposta. É só uma pena que 18 meses mais tarde, quando estou quase recuperado, mas ainda lutando com as fases finais, eu não estava ciente disto antes.

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I teve um episódio de paralisia de Bell, há dez anos, no lado esquerdo do meu rosto. Eu estava prescrito prednisona e Valtrex. Eu ainda tenho dormência na minha bochecha e lacrimejamento constante do meu olho. Sorte minha, duas semanas atrás eu recebi no meu lado direito. Meu lacrimejamento não é tão ruim neste momento, mas a minha paralisia é pior. Eles me deram a prednisona, novamente, 60 mg por dia. Levei-o por uma semana, então eu foi reduzida para baixo e depois descontinuado. Estou programado para uma EMG amanhã para ver se eu posso salvar o músculo. Eu não posso beber sem uma palha e tem que fechar meus lábios para fazer isso. Desta vez meu olho permanece seco. Eu tenho uma dor muito mais desta vez, na parte de trás da minha orelha irradiando para o meu pescoço. Tenho baixo pulsante constante com episódios súbitos de uma dor aguda. A audição é extremamente amplificado em minha orelha direita. Me deseje sorte; Já se passaram três semanas e sem alterações.

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Eu acordei uma manhã para descobrir que eu não posso falar bem porque o lado direito da minha boca estava mudando para o lado esquerdo, e meu único olho será fechado e o outro não vai fechar. Eu não podia piscar, sorrir ou franzir a testa e esses sentimentos estranhos sobre o lado direito do meu ouvido. Eu estava com medo que eu tinha um acidente vascular cerebral apenas para descobrir que era paralisia de Bell. Tomei vitamina B1, B6 e B12, mas depois de uma semana ele ainda não estava melhorando. Mais tarde eu levei esteróide apenas em base diária, e eu fiquei aliviado e ficou ainda melhor em duas semanas.

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Quase duas semanas atrás, os médicos descobriram que eu tenho síndrome de Bell. Acabei de terminar minhas drogas um dia atrás e eu não posso dizer que estou me sentindo melhor ou houver qualquer alteração, o meu próximo compromisso é em duas semanas. Eu não sei o que devo fazer para obter o meu de volta a saúde e os meus nervos faciais para curar. Normalmente eu sentir dor, minha cabeça dói, e minha visão começa pobres, por isso é praticamente uma luta, mas eu estou em cima de derrotá-lo.

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Tratamentos que recebi para os meus problemas de nervos faciais incluem prednisona, exercícios faciais, massagem facial, goma de mascar, um tapa-olho e colírios.

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