Pequeno Fibra nervosa estudo sugere …

Pequeno Fibra nervosa estudo sugere …

Pequeno Fibra nervosa estudo sugere ...

Penso que esta é tal uma grande notícia, porque dá prova de que esta doença não está em povos cabeças. Eu realmente espero que possamos passar a palavra aos pacientes e ainda mais importante … os docs de cuidados primários e reumatologistas. Estes estudos são “mudanças do jogo”, porque eles fazem uma doença extremamente evasivo tangível e “real”. -Dr. Mark Sivieri

Meus olhos se arregalaram quando eu olhei para os sintomas desta nova causa possível de FM / ME / CFS poderiam produzir. Lá estava: queima ‘dor ardente “sintomas Mais do que qualquer outro sintoma. Dor-um de meus após o exercício tem sido uma marca para mim desde que eu vim para baixo com síndrome da fadiga crônica mais de trinta anos atrás favoritas”.

Já investigadores encontraram uma peça que faltava para a fibromialgia e síndrome da fadiga crônica?

Havia muitos dor mais dor sintomas de tiro, alodinia e hiperestesia, além de muitos sintomas nervosos autonômicos. Alguns docs ME / CFS / FM estavam encontrando intolerância ortostática também. De fato, um médico sugeriu esta nova descoberta pode, dependendo de onde ele foi encontrado, possivelmente, representam TODOS os sintomas de ME / CFS / FM.

Dr. Teitelbaum tinha acabado de me disse que, Dr. Sivieri, e outros médicos em um ME / CFS / grupo de trabalho FM estavam explorando uma nova avenida que espera que pode ajudar particularmente a realmente difícil de tratar os pacientes. Ele e Dr. Sivieri ambos reforçaram seus resultados foram muito preliminar, mas ambos foram animado sobre uma possível nova causa para a fibromialgia e síndrome da fadiga crônica. É chamado de “pequena neuropatia fibra ‘(SFN).

neuropatia fibra pequena refere-se a danos no fibras pequenas, normalmente unmyelinated sensoriais ou autonômicos nervosas que funcionam através de nossa pele, nervos periféricos e órgãos. Esses nervos transmitem informações sensoriais volta para o cérebro e regular funcionamento do sistema nervoso autonômico.

A apresentação dos sintomas é variável, talvez mais variável do que os médicos sabem neste momento. sintomas associados a nervosas variam de sensação de frio, dor, formigueiro, lacrimejamento, zumbido, esfaqueamento, dor, alfinetes e agulhas, e, o que deve ser uma multidão favorito-elétrico-like choques com duração de vários segundos.

neuropatia fibra pequena pode causar muitos tipos diferentes de dor

SFN também pode causar a alodinia temido ou extrema sensibilidade ao toque. “Sensibilidade”, porém, não é a palavra para descrever uma condição na qual o toque de roupas pode se sentir como uma lixa esfregando contra uma ferida. No extremo oposto do espectro, algumas pessoas com SFN não pode sentir nada.

Dor apenas arranhões na superfície das possíveis sintomas SFN podem causar. Se os nervos autônomos estão envolvidos, olhos secos, boca seca, tontura ao levantar-se, desmaios, sudorese anormal, disfunção erétil, problemas de bexiga, náuseas, vómitos, obstipação, dificuldade com frequência urinária, etc, podem estar presentes.

A lesão de que pode estender-se a completa destruição dos nervos-vezes, primeiro ocorre nas extremidades das fibras mais longas nervosas no corpo, tais como aqueles encontrados nas pontas dos dedos (normalmente os dedos do meio) e os dedos do pé, mas pode tomar colocar em qualquer lugar os nervos são encontrados.

Qualidade de vida pontuação. não surpreendentemente, tendem a estar no lado-lado de baixo muito baixo.

SFN está associada com uma vasta variedade de doenças e desordens, incluindo a diabetes, problemas da tiróide, a sarcoidose, a deficiência de vitamina B12, o HIV, medicamentos neurotóxicos (incluindo quimioterapia e agentes anti-retrovirais), doença celíaca, síndrome de Sjogren, lúpus. Com todos estes distúrbios, cerca de 50% dos diagnósticos SFN são “idiopática”; isto é, sem causa aparente é encontrado.

fibromialgia

“Isto fornece alguma da primeira evidência objetiva de um mecanismo por trás de alguns casos de fibromialgia, e identificando uma causa subjacente é o primeiro passo no sentido de encontrar melhores tratamentos,” Dr. Anne Oaklander

Ninguém tinha olhado para uma possível associação do SFN com dor crônica generalizada ou a dor por excelência e desordem fadiga – a fibromialgia – até que surgiram relatos de no ano passado em duas conferências de dois meses de intervalo. Primeiro Dr. Anne Oaklander, um neurologista de Harvard, encontrou altas taxas de SFN em seus (73%) pacientes jovens, principalmente do sexo feminino “dor crônica generalizada ‘. Sua apresentação do sintoma; altas taxas de sintomas autonômicos do sistema nervoso (cardiovascular (90%), gastrointestinal (82%), urológica (34%)), além de fadiga crônica (83%) e dores de cabeça (63%) sugeriu que poderia muito facilmente se encaixam os critérios para fibromialgia ou ME / CFS. Curiosamente, Oaklander também encontrou muitos experiente “sensação reduzida ‘(68%), bem como a dor.

‘investigações exaustiva »que subiram de zero, exceto para as altas taxas de” imunidade desordenada “(89%) e um histórico familiar de doenças auto-imunes (33%) sugeriu que ela tinha um distúrbio imunológico em suas mãos.

nervos mielinizados nos nervos, unmyelinated esquerda à direita. SFN afeta os pequenos nervos unmyelinated

Ela acreditava que suas descobertas sugerem problemas pequenas fibras nervosas pode ser a condução da sensibilização central encontrados na desordem.

Oaklander então foi caçar para a evidência de pré-diabetes / diabetes, um conhecido fator de risco para o SFN e encontrou-o em um número substancial de pacientes, a maioria dos quais não tinham conhecimento que eles tinham. (Seu estudo sobre SFN e FM foi publicado em junho deste ano.)

(Observe os interessantes conexões possíveis para ME / CFS: as doenças auto-imunes, a deficiência de vitamina B, a conexão dieta (doença celíaca), as questões de patógenos, ea conexão neurotóxico; praticamente todos os doença associada a SFN pode ter algum cruzamento com fadiga crónica síndrome quando tudo estiver dito e feito.)

Fibro neuralgia. ME / CFS / FM médicos relatam

Dr. Teitelbaum e Dr. Sivieri estão vendo SFN em dois conjuntos distintos de ME / CFS / FM pacientes: um conjunto imune com altas taxas de disautonomia (ou seja, POTS, hipotensão neuralmente mediada (NMH), e outros), mas geralmente menos dor, e uma dor subconjunto com pouco disautonomia. Dr. Teitelbaum enfatizado testes são indicando que o maioria dos pacientes com fibromialgia e dor neuropática estão testando positivo para SFN.

Dr. Sivieri observou a capacidade do SFN afetar nervos autônomos em todo o corpo sugeriu que, teoricamente, poderia

Sivieri tem visto ME / CFS pacientes / FM durante cerca de dez anos, e ele começou a cavar em subclasses IgG cerca de dois anos atrás. Já usando IVIG, suas orelhas em pé quando os resultados do SFN começaram a vir no ano passado. Sentia-se que os problemas do nervo pode ajudar a explicar por que um medicamento nervo como Lyrica funciona em algumas pessoas. Com estes relatos vindos ao sugerir muitos pacientes com FM têm um nervo (e não um músculo) desordem, ele sugere a fibromialgia pode ser melhor chamado de “fibroneuralgia ‘. Ainda é cedo ainda; ele apenas começou procurando SFN em seus pacientes, mas ele espera que a conexão SFN / IgG vai ajudar a abrir a porta para diagnosticar o que ele chama de uma doença extremamente evasivo “.

Dr. Sivieri acredita que, se os testes mostram que você SFN em sua pele, você pode muito bem tê-lo em seu intestino (gastroparesia-like), bexiga e órgãos genitais (IC e prostatite crônica e vulvodynia), sistema nervoso central (POTS), e assim por em.

Postural Síndrome de taquicardia ortostática (POTS)

Embora a síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) (que é uma alta taxa de pulso quando em repouso) não estava nessa lista, POTS e outras formas de intolerância ortostática devemos estar. Teitelbaum e Sivieri estão encontrando SFN em seus pacientes POTS, e um terço dos pacientes POTS em um estudo tinham evidência de autonômico neuropatia danos aos nervos autonômicos e diminuição da produção de suor (sugerindo danos aos nervos pequenos fibra) estava presente. O aumento das taxas de dor de cabeça e problemas gastrointestinais encontrados neste grupo também pode ser associado com SFN.

No próximo blog, vou olhar para um paciente cujo diagnóstico POTS com SFN, eventualmente, levou-a a um tratamento que trabalhou.

Misdiagnoses são comuns

Sintomas autonômicos pode ser diagnosticada como sendo devido a arritmia cardíaca, colite ou síndrome do intestino irritável, infecções crônicas da bexiga, alergias de pele, ou stress emocional.

Como em misdiagnoses síndrome da fadiga crônica para pequenas neuropatia fibra são incomuns

Tendo em conta os sintomas variados SFN podem causar, não é surpreendente saber que, como ME / CFS / FM, misdiagnoses são comuns. Na verdade, a fibromialgia está na lista de distúrbios do SFN é por vezes mal diagnosticados como. SFN também foi diagnosticada como a esclerose múltipla, síndrome de dor regional, fibromialgia, polimialgia reumática, síndrome de Raynaud, síndroma das pernas inquietas, IBS, infecções da bexiga, arritmia cardíaca, ansiedade e depressão.

Muitos fatores diferentes podem causar neuropatia fibra nervosa pequena

Aumento das taxas de inflamação, redução do fluxo sanguíneo para os tecidos e processos de desintoxicação com deficiência pode bater pequenas fibras nervosas. a regulação positiva de citocinas, inflamação do nervo e auto-anticorpos parece contribuir para o SFN encontrados no síndroma de dor regional complexa (SDRC). infecções bacterianas e virais (com um aceno de cabeça em direção herpesvírus) pode bater pequenas fibras nervosas duro. deficiências de vitaminas, com foco em vitaminas do complexo B (B-1. B-6, B-12), curiosamente, dadas sugestões recentes de baixo B-1 pode desempenhar um papel na ME / CFS / FM podem estar envolvidos, podem desempenhar um Função.

Na pressão arterial elevada síndrome metabólica e níveis elevados de colesterol e triglicérides (presente em ME / CFS) contribuir. Insulina intolerância bate as pequenas fibras nervosas pré-diabetes e diabetes. SFN é comum no alcoolismo bem.

Dado o tratamento aceito (IVIG), não é surpreendente encontrar disfunções imunológicas aparecendo. Oaklander encontrados altos índices de disfunção imunológica (níveis reduzidos C4 principalmente) e altas taxas de auto-imunidade (33%) em pacientes jovens dor crônica generalizada.

baixa contagem de CD57 são frequentemente associados com a doença de Lyme, mas o Dr. Sivieri acredita que eles podem ser mais um marcador de infecção crónica e disfunção imune. Não há dúvida de que as infecções crônicas podem causar danos nos nervos; a questão para ele é se a infecção se torna tão forte que começa a tomar as pequenas fibras nervosas em nossos corpos causando disautonomia e outros sintomas ME / CFS / FM.

FM e ME / CFS pacientes podem ter baixos níveis de duas classes de immunogloblins.

Os baixos níveis de subclasses de IgG apontar apenas para um problema potencial, e eles precisam ser vinculados a infecções recorrentes para as companhias de seguros a pagar por IVIG. subclasses de IgG desempenhar um grande papel na memória do sistema imunológico que lhe permite responder rapidamente aos patógenos que surgem novamente. testes de IgG são muitas vezes utilizados para determinar se você está lutando contra uma infecção, como Lyme ou mononucleose crônica, por exemplo.

Dr. Sivieri compara níveis baixos de IgG para ter uma cadeia sem portas das celas para manter os criminosos (patógenos) no. IgG mantém os patógenos (vírus latentes) em suas gaiolas e baixa IgG permite que os vírus crônicas (HHV6, EBV, HSV) e até mesmo bactérias (Lyme, Mycoplasma, etc.) e leveduras (Candida) para ter o seu caminho com o corpo, articulações, vísceras e cérebro, e produzir uma fonte crônica da dor, inflamação e disfunção imunológica. Dr. Sivieri acredita que as subclasses de IgG baixos que ele vê são um grande negócio de fato.

Você seria duramente pressionado no momento de encontrar quaisquer diretrizes da fibromialgia sugerindo que o teste de subclasse IgG ser feito. Dr. Siveiri informou que a maioria dos médicos irá verificar os níveis totais de IgG apenas quando confrontado com sinusite ou infecções pulmonares de repetição, e os testes de subclasses de IgG quase nunca é feito. Suas descobertas sugerem que baixos níveis de subclasses de IgG são muito mais comuns em pacientes com síndrome da fadiga crônica e fibromialgia que o normalmente esperado. Além disso, ele não pode dizer muito neste momento. As descobertas do Dr. Oaklander do Dr. Siveri e sugerem que esta situação deve e vai mudar no futuro.

Sivieri tem uma bolsa para estudar a baixa contagem de CD57 (Stricker teste de Lyme) e IgG subclasse 3 resultados de deficiência que ele está vendo.

A ligação auto-imune com SFN e baixos níveis de IgG é um complicado. Oaklander fez encontrar a auto-imunidade em cerca de um terço de seus pacientes, mas ela encontrou muito mais evidência de disfunção imunológica. Dr. Sivieri explicou que o sistema imunológico é tão ativo na auto-imunidade que a alta IgG às vezes pode ser visto.

Essencialmente temos pelo menos duas condições imunológicas para a criação de uma pequena neuropatia de fibra: um estado auto-imune em que o sistema imunitário queima as fibras nervosas, e um estado de deficiência imune em que uma infecção faz o mesmo.

Eu não encontrei um aumento da diabetes em pacientes CFS / fibro, mas eu quase nunca vi um paciente CFS / Fibro que não há açúcar sensível ou não se sente muito melhor quando eles param de comer açúcar em todas as formas. -Dr. Sivieri

Diabetes pode causar SFN e estados pré-diabéticos foram encontrados em alguns pacientes com FM com SFN

Oaklander encontrada uma percentagem significativa de pacientes com diabetes ou pré-diabetes em sua coorte. Dr. Kogelnik informou que ele está vendo mais diabetes do que o esperado em seus pacientes ME / CFS / FM. Dr. Sivieri, no entanto, afirmou que não vê um monte de diabetes em seus pacientes, mas ele acha que algo está definitivamente acontecendo com açúcar e ME / CFS / FM.

Dr. Sivieri raramente vê ME / pacientes CFS / FM que não são sensíveis ao açúcar e acredita que o açúcar, a sensibilidade à insulina e desregulação de açúcar no sangue pode desempenhar um grande papel na esses transtornos. Na verdade, ele questionou se qualquer paciente que consome uma grande quantidade de produtos de açúcar poderia fazer uma recuperação substancial.

Ele acredita que vai mais longe do que o açúcar no sangue; açúcar contribui para a disbiose intestinal quase universal que vê nestes distúrbios. Outro bom motivo para sair de açúcar (em todos suas formas (suspiro)) é que os níveis de açúcar no sangue também pode danificar permanentemente os próprios nervos que estamos falando.

“Estes resultados sugerem que alguns pacientes com dor crônica rotulados como fibromialgia têm reconhecido SFPN, uma doença distinta que pode ser testado para objectivamente e, por vezes tratados de forma definitiva,” Dr. Anne Oaklander

Levine foi capaz de encontrar uma causa tratável para o SFN em cerca de dois terços das pessoas com teste positivo para o SFN. Os problemas com o metabolismo da glucose conduziu a lista (n = 11), com uma deficiência significativa percentagem tendo vitamina D (n = 5), tendo duas síndrome de Sjogren, e duas com taxas de sedimentação de eritrócitos elevadas.

A maioria das opções de tratamento agora se concentrar em IVIG

Oaklander relataram altas taxas de “melhoria” usando IVIG em um pequeno estudo (15 pacientes). Dr. Sivieri, no entanto, não é encontrar IVIG para ser um tratamento autônomo útil para a fibromialgia / CFS, particularmente em pacientes que já tiveram a doença (s ) por algum tempo. muito deu errado e muito (sono, alimentação, função pituitária, a química do cérebro) tem de ser resolvida para IVIG para ser uma cura para tudo em seus pacientes. IVIG parece estar funcionando melhor em ME / CFS / pacientes com FM com baixos subclasses de IgG.

Um medicamento em ensaios clínicos chamado ARA 20 concebido para ativar mecanismos de reparo e reduzir a inflamação mostrou alguma promessa em pacientes com sarcoidose com SFN.

Numa conferência de dor crônica Dr. Daniel Clauw observou como os pesquisadores dor surpreendido estavam no papel do sistema imunológico desempenha na produção de dor. Com estudos imunológicos vários positiva FM recentemente, um teste prospectivo FM diagnóstico baseado em informações do sistema imunológico, e agora esta evidência emergindo rapidamente de um problema no nervo imune mediada em FM / ME / CFS, é uma boa pesquisadores aposta vão dar o sistema imunológico em FM um olhar mais profundo. Não é surpreendente que ele tem que iniciar o IVIG inferior à recomendada e depois calibrar cuidadosamente a dose com cada paciente individual. A maioria das companhias de seguros, no entanto, se recusam a pagar por IVIG mais de uma vez a cada três a quatro semanas.

QSART (Quantitative sudomotor Axon teste do reflexo)

Um teste do sistema nervoso autônomo chamado QSART é mais comumente usado para diagnosticar SFN, embora seja mais uma medida de funcionamento autônomo do que danos nos nervos. O Sivieri não acredito que os resultados dos testes QSART será suficiente para obter as companhias de seguros a pagar por IVIG.

Therapath

Dr. Sivieri usa uma empresa de serviços de diagnóstico chamado Therapath (www.therapath.com), que ele descreveu como sendo muito profissional e fácil de trabalhar.

Os kits de teste Therapath mails para o médico precisa ser refrigerado e ter uma vida útil limitada. Eles vêm com uma pinça, tesoura, o dispositivo de punção da pele, etc e Therapath fornece um vídeo de ensino em seu site. Um perfurador dermatológica 3 mm é utilizado para extrair pequenas núcleos de pele que são examinados para a densidade de fibras nervosas. De acordo com a literatura científica, a sensibilidade (78% -92%) e especificidade (65% -90%) de testes de biópsia da pele são boas. A biópsia é muito pequena e deixa uma cicatriz muito pequena.

Porque Therapath tem dados de controle para apenas três locais nas pernas, as biópsias deve ser feito nessas áreas para patologistas para certificar um teste positivo. É interessante que as biópsias não são feitas em áreas onde as pessoas com fibromialgia sentem muita dor.

As companhias de seguros costumam pagar uma parcela significativa dos custos.

“O próximo passo de confirmação independente das nossas descobertas de outros laboratórios já está acontecendo, e também precisamos de seguir aqueles pacientes que não preencheram os critérios SFPN para ver se podemos encontrar outras causas. Ajudar qualquer uma dessas pessoas recebem diagnóstico definitivo e melhor tratamento seria uma grande realização. ” Dr. Anne Oaklander

É o SFN encontrar um avanço na compreensão da fibromialgia (e ME / CFS)? Devemos saber em breve ….

É muito cedo ainda, mas pequeno neuropatia fibra tem o potencial de apresentar uma maneira inteiramente nova de olhar para a fibromialgia e síndrome da fadiga crônica. Bem aceite e facilmente diagnosticáveis, (pelo menos, na pele), SFN pode apresentar uma nova via para a legitimação para ambas estas desordens. Com a possibilidade de que o envolvimento de múltiplos sistemas poderiam produzir uma ampla gama de dor e sintomas autonômicos, SFN pode ser feito sob medida para distúrbios rica de sintomas tais como ME / CFS e FM.

Dr. Oaklander citados altas taxas de sucesso com IVIG que pode ou não se traduzem em ME / CFS ou FM. Citando despesa, Dr. Teitelbaum tem evitado IVIG, por anos, mas agora mantém a esperança de que pode ajudar seus pacientes mais gravemente doente. Com algumas curas milagrosas e resultados em sua maioria moderadas, Dr. Sivieri vê IVIG como uma ferramenta que deve ser complementada com outros para ser bem sucedido.

Com apenas um estudo publicado, dois relatórios de conferências e uma série de resultados anedóticos ainda estamos muito no início da saga SFN. O próximo ano vai nos dizer muito.

(Graças ao Dr. Teitelbaum e Dr. Sivieri por sua ajuda. Todos os erros são meus)

GREAT escrever, Cort.

Você me disse que tinha um grande problema chegando e eu gostaria que fosse. Com certeza! Este tem sido os resultados com muitos de nós. Eu tenho baixos níveis de IgG e IVIG foi sugerida para mim. No entanto, eu estou trabalhando no meu sistema imunológico em uma direção diferente –

Uma coisa sobre a disfunção auto-imune, existem 5 classes de imunoglobulinas que são verificados, IgA, IgM, IgE, IgG IgD e três subconjuntos diferentes de IgG.

IVIG transporta advertências da mesma forma que uma transfusão de sangue. É anticorpos doados por muitos doadores. Eu estou usando a fórmula imune de Symbiotics marca de colostro. Pode dar-anticorpos e não têm os efeitos colaterais potenciais. Há outras coisas que eu também estou fazendo para o meu sistema imunológico (dieta, antibióticos em baixas doses, baixa dose de ervas antimaláricos, ervas anti-inflamatórios, Vit D, C, B1, enzimas, probióticos e outros).
___________________________________________
http: //www.advocacyf … hat_is_ivig.pdf

18. O que é uma alternativa para IVIg?

Se você não pode obter IVIg existem alternativas disponíveis, o colostro é um produto natural que também contém anticorpos IgG e, o melhor colostro poderia ser recém líquido obtido. formas mais fracas serão as formas em pó.
_____________________________________________
É emocionante que muitos médicos estão começando a reconhecer as conexões do sistema imunológico e tratar-nos em conformidade. Eu sinto que esta é a chave para o nosso bem-estar. Inflamação é um segundo próximo.

Há muito mais que eu poderia escrever sobre isso. Como é emocionante para mim ter percebido isso. E eu quero gritar para o mundo. Claro, quando eu começar a aprender sobre algo, eu realmente cavar para ele querendo entender o porquê das coisas. (Tem sido uma grande experiência de aprendizagem.)

Há com certeza coisas que podemos fazer nós mesmos. Mesmo se os médicos não descobriram essas coisas em nós ainda. Se nós sentimos que há um problema; podemos trabalhar sobre as coisas que iria resolver isso, nós mesmos, e que pode ser ainda mais diagnóstico e definir as coisas ainda mais claramente.

A linha final de tudo, mesmo se houver SFN, é o sistema imunológico não está a reagir adequadamente. Atacando o que não deveria, e deixar ir as coisas que deveria atacar. Precisamos obter esse sistema funcionando corretamente e todos nós estaríamos melhor. E sim, isso pode afetar todas as doenças que estamos a falar e eu me arrisco a dizer – pode ser o fator subjacente.

Obrigado pela dica sobre o colostro … Interessante que você tem níveis baixos de IgG.

Concordo – SFN é o sintoma e não a causa; espero que se estes resultados dão certo ele vai levar a mais investigação e levar-nos mais perto da causa – pelo menos para um subgrupo de pacientes.

Obrigado por todas as informações.

Eu sou novo aqui, apenas encontrar este site hoje e passaram todo o dia lendo. Tenho encontrado muitas respostas e explicações para tantas coisas que mesmo o meu médico não podia responder. Ele tenta, mas está me falhando em muitas áreas. Eu gostaria de discutir com você a sua abordagem mais não-farmacêutica, como os produtos farmacêuticos estão me causando mais problemas do que eu tinha para começar e com as minhas muitas alergias alguns simplesmente não são uma possibilidade. Se você estaria disposto a discutir isso mais, por favor me avise. Se não, isso é perfeitamente aceitável também. Graças a você e todo mundo aqui. Está tudo educar-me tanto!

grande peça. Você assimilar fatos aparentemente díspares como ninguém.

Abre-se o sistema autonômico de novo, hein? Possivelmente com conexão com o sistema imunológico?

Infelizmente, eu não ouvi falar de muito sucesso clínico com pacientes pequena fibra neuropatia …. Eu ficaria encantado se alguém poderia apontar alguns sucessos. Meu palpite é que o pequeno neuropatia fibra é, se alguma coisa, representante dos problemas subjacentes do sistema imunológico e sistema nervoso autônomo. Mas isso é apenas uma suposição.

thx para o post …

Eu também sinto meus CFS começou com tal stress extremo e que a minha ANS é a chave para o que vai me curar. Estou certo de que também tem a SFN, mas não como a causa. Deus, se eu pudesse acalmar o meu sistema nervoso simpático e dormir um pouco! Eu nunca sabem onde se dirigir neste momento. Eu era parte de processo clínica do Dr. T, mas tudo o que fiz foi me custou cerca de US $ 8000 que eu não poderia trabalhar fora “depois que eu cheguei bem”, porque isso nunca aconteceu. Eu amo Dr. T. embora e sinto que ele é totalmente honesto e sincero. Eu tinha um bom doc na clínica também. Mas eles nunca olhei para o meu ANS e depois de tudo que eu já li, estou certo de que é a chave para mim.

Joya, eu descobri que cidreira acalma o meu sistema para baixo e ajuda com o sono – ele funciona em aumentar GABA – que é calmante. Minha irmã também usa Flor da paixão com ele. Para a taquicardia que vai junto com POTS e que saltar fora de sua pele sentindo -Motherwort acalma isso para baixo em cerca de 20 minutos. Eu também constatou que o preto Strap Melaço é calmante para o sistema – é rico em potássio e ferro.

O colostro também é calmantes para o sistema nervoso, mas ao mesmo tempo dá energia. Você é suposto para não levá-la muito no final do dia, por causa disso.

Quanto a neuropatia, que estou ficando melhor. Não parece haver uma forma genética / auto-imune na minha família. Estou começando a ter a sensação de volta em minhas pernas e pés. Eu posso sentir as colisões pequenas na parte inferior dos meus Crocs (sim, eu gosto deles – mesmo se eles não são os mais atraentes) É realmente incrível o quanto melhorou Estou nos últimos 7 meses. Há esperança!

Muito obrigado, Issie. Sua reflexão é muito apreciado. Eu realmente aprecio finalmente encontrar outros que entendem e não acho que eu estou inventando, ou o que é que eles pensam. Estou muito feliz de ser lembrado de colostro. Ele curou minha CFS anos mononucleose induzida atrás. Um bom investimento e factível. Mais uma vez obrigado, querido Issie. Joya

Seja bem-vindo. Deixe-me saber se alguns dos que faz a diferença. Hang Tight!

Eu encontrei um produto que funciona muito bem para o meu problema de sono. É um produto natural, Anavone de Maxam Labs. Também muito útil com resposta ao estresse. É um suporte glândula adrenal e sua fórmula probiótico, PHP, é o melhor que eu tentei. Eu também tomo 1 TBS de um suplemento de magnésio em pó à noite. Entre os 2 e com a recente adição de B1, estou dormir durante a noite.

Oaklander teve algum sucesso com essa pequena amostra. Teitelbaum, aparentemente, tem tido algum sucesso com alguns de seus pacientes realmente doente e Sivieri teve algumas “curas milagrosas”, mas concordo que este é apenas um começo Se o resultado vale ela vai definitivamente colocar mais ênfase na IVIG -. E que certamente irá ajudar algumas pessoas que não têm tentado que ainda – mas a minha esperança é que isso leva a uma maior investigação.

Muitas coisas podem causar SFN – que é um pouco decepcionante, mas encontrá-lo realmente deve ajudar a legitimar tanto ME / CFS e FM. Espero que os estudos de trabalhar para fora … Eu ficaria surpreso se eles não o fizeram, mas vamos ver.

Uma coisa Dr. Teitelbaum queria era passar a mensagem para que mais médicos check-out.

I pensou que SFN é suposto a ser aplicada às pequenas fibras na pele das extremidades. É geralmente aceite que as fibras não-mielinizadas pequenas estão por todo o lugar e que esta condição pode afetar muitos aspectos do corpo, o sistema nervoso autônomo, trato digestivo, etc. É este conhecimento aceito?

Seria útil ter uma lista de todas as maneiras possíveis que SFN pode se manifestar no corpo. Eu também quero saber o que o futuro trará. Quão ruim isso vai ficar? Será que ela estabilizar ou é sempre progressiva e para que fim?

Talvez alguém possa chegar a algo melhor, mas há um fórum chamado “neurotalk”. Eu não tenho certeza se você está familiarizado com ele ou não …. Dentro dele, há um fórum sub-intitulado “neuropatia periférica”. Há algumas pessoas que operam neste fórum sub que são muito bem informados sobre pequena neuropatia fibra. É um assunto extremamente complexo.

Você tem algum sucesso tratá-la?

Tim, você sabe como entrar em contato com rico? Ele é em outro fórum no Facebook e tem feito um monte de investigação sobre SFN. Ele se conectou a seus problemas respiratórios e provavelmente teria sua pesquisa disponível. Ele está realmente falando sobre o que ele aprendeu em sua conexão com POTS. Eu não sei o site que ele está ligado, como ele não tem sido a DINET em algum tempo. Ele adoraria essa conversa!

Mayhaps estou lendo esta errado (imaginem só!), Mas eu vejo um bom número de contradições neste resumo da pesquisa. Este é um artigo que eu não sou entregar confortável sobre a qualquer médico. Eu percebo que é apenas um estudo e apenas uma teoria de arranque, eu não vou aposta meus poucos tostões que isso vai pan out. Claro, eu adoraria perder esta aposta.

Eu? Estou indo para o labwork icHHV6 como meu irmão tem MS e minha filha de Raynaud. Eu já tenho um RX para Valcyte mas estou hesitando em levá-la até que eu recebo este labwork especial feito. Bem, eu preciso ler-se sobre os efeitos colaterais e perigos de Valcyte. Tomei Valtrex durante anos sem problemas. Pareceu-me para ajudar o meu retroceder febre lowGrade mas que era sobre isso.

Marcie, eu estou triste de ouvir sobre Zeus. Eu entendo sobre se sentir sozinho com esta doença, embora você parece muito mais ligado do que eu sou capaz de ser. Você está ciente de, ou você encontrou benefício de se conectar com O.F.F.E.R. A Organização para a Fadiga e Educação fibromialgia e Pesquisa (offerutah.org), centrada em Salt Lake City? Eles manter discussões mensais educação / grupo no Salt Lake City / County edifício 19:00 da primeira quarta-feira de cada mês, e carregar o vídeo da discussão no site.
Desejo toda a conversa “técnico” não estaria voando até agora sobre a minha cabeça …

Eu tive CFS por 30 anos. Apenas comecei a receber o ardor e formigamento e entorpecimento da fibra pequeno 5 anos atrás. Seria SFN também causar glândulas inchadas, síndrome gripal, fadiga extrema? você pode ter coberto este neste artigo, mas eu tenho a gripe agora e não podia ler tudo. Por agora, com certeza é um esperar e ver.

Concordou que estes resultados têm o potencial de ser uma “virada de jogo”, mas somente se levado adiante logicamente.

Como já se referiu neuropatia periférica está associada com um número de condições que vão desde doenças auto-imunes para “auto induzido ‘abuso crónico de álcool.

Será que faz sentido se apressar em tratamento IVIG na base de que ele pode ser útil em um sub-conjunto de pacientes? não faria sucesso parcial apenas turvar as águas.

Além disso, como é que a neuropatia periférica relacionar com outros sintomas como “fadiga” e problemas cognitivos Do pacientes com neuropatia periférica também têm neuropatia autonômica E quanto aqueles pacientes que não atendam aos requisitos de diagnóstico para PN -? O PN não desempenham qualquer papel na sua condição ou se eles simplesmente não chegou a esse estágio ainda.

Melhor na minha opinião, para replicar essas descobertas (e disfunção autonômica) em uma grande amostra e, em seguida, tentar descobrir qual é a patologia subjacente PN em todas essas condições que também é provável, portanto, para aplicar a fibro / ME / CFS.

Como escrevi anteriormente, os achados mais consistentes em ME / CFS são levantadas níveis de citocinas pró-inflamatórias IL1B, IL6 e TNF-a (TNK-a induz a libertação dos outros dois). E daí? Estes são achados não específicos e padrões semelhantes são vistos em, por exemplo, transtorno depressivo maior, diabetes, alcoolismo crônico etc. Bem, isso é apenas o ponto!

A equipe de Julia Newton estão atualmente trabalhando em cirrose biliar primária como um modelo para a fadiga em ME / CFS. Descobertas recentes sugerem que polimorfismos em um TNF-um gene modulação podem mediar “comportamento doentio” (fadiga, humor, mal-estar) em pacientes PBC. Ele provavelmente não iria se surpreender ao saber que a disfunção autonômica e neuropatia periférica são comumente encontrados em PBC.

Você também não pode ser surpreendido ao saber que drogas que bloqueiam TNF-a foram mostrados para melhorar PN em modelos animais. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23735240 e estão atualmente sob julgamento por PN em pacientes (humanos) do diabetes. http://www.slideshare.net/brianwells/the-effect-of-tnf-blockage-on-diabetic-neuropathy

O impacto do TNF-a sobre o apuramento do glutamato extracelular torna-o um excelente candidato para a neurotoxicidade, tanto no cérebro e perifericamente e poderia muito bem explicar a ocorrência de tanto a dor autonômica e neuropatia periférica / neuropática – e, portanto, todos os nossos sintomas.

Na verdade, estou mais interessado em experiências Fluge / de Mella com TNF-a Etanercept impedindo que no julgamento Rituximab.

Então, o que tudo isso resume-se a predisposição genética, com a disfunção auto-imune e inflamação. Temos que ir para o núcleo e as coisas “periféricos” (jogo de palavras) entrará em cheque. Nós podemos pesquisar neuropatias e miopatias e todas as diferentes formas de cada um e as possíveis razões para eles o desenvolvimento –mas, em última análise -é ainda vai descer para essas três coisas. Agora, se vamos ou não pode “ajustar” as coisas, activar ou desactivar – dependendo da direção que quer ir -que sabe. Será que só será capaz de “mascarar” os sintomas com um “bandaid roxo”, ou podemos eliminar o problema? Que continua a ser visto.

Nota lateral -em medicina chinesa, problemas com o fígado também trazer problemas de raiva. Então, com certeza uma disfunção com ele pode ser alteração de humor. Alguns estão encontrando que existe uma disfunção com a via de P450 e a capacidade de desintoxicação do fígado. Isso também afeta a forma como metabolizar medicamentos e ervas. Poderia causar uma acumulação de aqueles e que poderia ser uma razão pela qual uma pessoa é super sensível a certas coisas, e exigem menos. Como em vez de ser eliminado, pode ser recirculação no corpo.

Concordo! A chave aqui é para validar estes resultados – obtê-los legitimadas em qualquer grupo que eles estão presentes em e, em seguida, obter os fundos para ir à procura. A chave é conseguir o financiamento para cavar mais fundo. Então, quem sabe o que vai aparecer? problemas de insulina em alguns prediabetics, infecções do vírus herpes em outros, intestino causada inflamação em outros?

O facto de que a inflamação está presente pode ser a chave; aka aqueles TNF-a intrigantes descobertas em PBC …

Marco, você vai adorar este artigo:

um declínio dieta independente, associada à idade em populações de células gliais. Este é o primeiro estudo que mostra que os danos celulares da mucosa glia ocorre durante sintomas diabéticos, sugerindo que a lesão glia entérico mucosa pode ter um significado fisiopatológico durante esta doença
__________________________________________________________
Esta é a parte que eu gosto -porque ele está mostrando que uma dieta rica em gordura – eles acham que contribuíram para isso:
___________________________________________________________
A dieta rica em gordura causada obesidade, hiperglicemia e resistência à insulina após quatro semanas. Estas alterações foram associadas com um declínio significativo nos índices de densidade de área de redes de células gliais associadas à mucosa,
________________________________________

Qual seria uma mudança de dieta realizar? Baixo teor de gordura, alimentos integrais, vegan, está fazendo a diferença para mim.

Os nervos pode curar; Oaklander Sivieri e descobriram que IVIG inverteu o problema em alguns pacientes. suposição de meus leigos é que IVIG conseguiu o patógeno foi o problema sob controle e que reduziu a inflamação e os nervos curado.

IVIG aumenta os níveis de anticorpos no sistema imunológico para detectar e combater o que for precisa (agentes patogénicos, vírus). É IgG (imunoglobulina) que uma pessoa não pode ter ou não está produzindo em seus próprios corpos. Então, ele iria ajudar o sistema auto-imune a funcionar melhor. (Colosturm é suposto ser uma alternativa para isso. Sem o risco envolvido.)

atividade Bbnormal ou seja, a regulação positiva do sistema nervoso autônomo é o principal motor desta doença para a maioria dos pacientes. Todos os sinais e sintomas pode ser explicada também as do sistema imune.

Apenas alguns esclarecimentos:

uma neuropatia periférica é bastante diferente de pequena neuropatia de fibra. neuropatias periféricas geralmente se referem a danos (muitas vezes permanentes) para os grandes nervos de que as mãos e os pés. neuropatias de fibras pequenas podem apresentar perifericamente primeiro, mas foram mostrados para aparecer em quase qualquer lugar no corpo – cutânea, esplâncnica mesmo no couro cabeludo.

Outro ponto importante é que, em pequenas fibras gerais pode reparar-se.

há estudos que demonstram na sarcoidose que Vasos com pequenas fibras anormais responderam completamente para TFN inibição de alfa – para que o paciente entrou em danos inflamatórios temissionsuggesting citocina completa, em vez de auto-imunidade, pelo menos neste caso.

Há literalmente centenas de pacientes no Facebook com panelas e QSART anormal que estão respondendo a IVIG.

destruição das fibras pequenas, teoricamente, poderia resultar na entrada anormal no sistema nervoso central resultando na regulação compensatória para cima.

Outro ponto – muitos, pelo menos, com panelas relatar um agravamento dos sintomas durante uma mudança de tempo ou de uma frente fria construir até uma tempestade. Isto é comumente relatada na artrite reumatóide e espondilite anquilosante onde a destruição orientado a citocina das articulações e do tecido conjuntivo está em jogo?
E se panelas / CFS / fibro é uma citocina impulsionado ataque inflamatória em pequenas fibras regionais em alguns casos? Crescente e minguante, etc.

todo o conceito do SFN foi bombardeando as placas de panelas por um tempo – que e fadiga da lesão de reperfusão pós intolerância ortostática.

E, finalmente, eu era cético em relação a SFN no meu caso, até um neurologista tocou um pedaço frio de metal em minha coxa exterior, canela e, em seguida, parte inferior do pé onde eu não conseguia distinguir a temperatura de qualquer forma.

Todos os sintomas e condições listadas acima são muito reais, e eles provavelmente têm diferentes causas para pessoas diferentes. Agora que eu tenho dado que aviso legal, todos com fibromialgia, CFS, POTS, qualquer tipo de doença auto-imune, linfoma, ansiedade, etc, devem olhar através de seus registros médicos para ver se eles já tomou um antibiótico fluoroquinolona – Cipro, Levaquin, Avelox, Floxin e algumas outras menos utilizadas. Aqui está o porquê:

A raiz dos danos de fluoroquinolonas é o dano à mitocôndria. Este artigo, http://www.jimmunol.org/content/184/9/4827.full.pdf. observa que, “a ciprofloxacina foi também demonstrado que empobrecem o teor de DNA mitocondrial (mtDNA), conduzindo assim à disfunção mitocondrial e crescimento celular retardada (15-17).” disfunção mitocondrial podem levar à fadiga crónica, tal como as mitocôndrias são os centros de energia de células .

dano mitocondrial também pode levar a uma variedade de outros problemas de saúde. Por favor, consulte este artigo – http://psychrights.org/Research/Digest/NLPs/DrugsCauseMitochondrialDamage.pdf

Por favor, não hesite em contactar-me se você tiver alguma dúvida. Mais informações podem ser encontradas no meu blog, http://www.floxiehope.com.

Até que eu estava vendo totalmente pacientes com neuropatia e lidar com a estrutura de famílias e de apoio que existe nas famílias, I totalmente não entendia na medida em que a neuropatia afeta famílias. Todos os diferentes tipos de neuropatia, mas especialmente a neuropatia diabética foi realmente vida alterando.

Eu aprecio este tipo de artigo que realmente descreve em científica e achei maneiras de provocação, as causas e possíveis tratamentos que podem ajudar os pacientes que sofrem com neuropatias de todos os tipos. Obrigado novamente.

Tenho recentemente se envolver com, além de terapias nutricionais, um FDA dispositivo chamado Calmare aprovado. Alguém já ouviu falar dele? Quais são suas experiências? Minha informação vem de http://www.saltlakechronicpain.com

Eu olho para a frente a suas respostas. Obrigado.

Estou ansioso para visitar a Calmare. Mais dois estudos recentemente saiu no SFN em FM. Que serão analisados ​​em um blog, provavelmente amanhã.

Trackbacks / Pingbacks

  1. MTHFR e Fibra pequeno Neuropatia • MTHFR Living – […] encontramos um excelente blog que realmente explica esta questão SFPN em detalhe por isso vou encaminhá-lo lá…

posts relacionados

  • Pequenas fibras nervosas Neuropatia Comumente …

    Reproduzido com a permissão tipo de Cort Johnson and Rising Saúde. Pequeno Nerve Fiber Neuropatia comumente encontrados em Fibromialgia (e ligado ao centro Sensibilização) Às vezes você não sabe …

  • Pequeno fibra neuropatia em fibromialgia …

    Atualizado 25 de fevereiro de 2016 é a dor que sentimos com fibromialgia e síndrome da fadiga crônica a partir de um tipo de dano do nervo chamado neuropatia? É uma ideia que tem sido em torno de vários anos –…

  • Pequenas fibra neuropatia, neuralgia sintomas fibra.

    Compreender pequeno Fiber Neuropatia Series Assistência ao Paciente O que é pequeno fibra neuropatia? Quem é afetado? A doença é uma condição bastante comum, crônica que afeta mais de 25 milhões de pessoas …

  • Pequeno Fibra Neuropatia Phoenix, sintomas de fibra neuralgia.

    neuropatia periférica fibra pequeno é um tipo de neuropatia periférica. É também chamado pequena neuropatia de fibra, a fibra pequena neuropatia sensorial (SFSN), e C neuropatia de fibra. pequenas fibras nervosas …

  • Pequeno fibra neuropatia sensorial, neuropatia neuralgia.

    fibra de pequeno neuropatia sensorial (SFSN) é um distúrbio no qual apenas os pequenos nervos sensoriais cutâneas são afectados. A maioria dos pacientes apresentam distúrbios sensoriais que começam no …

  • Nerve pele teste de fibra Densidade, nevralgia pele.

    Este documento trata da análise patológica a partir de amostras de biópsia da pele de densidade de fibras nervosas intra-epidérmica (IENF) para o diagnóstico da neuropatia de fibra pequena (SFN). Este documento também …