Spinal Schwannoma, schwannoma espinal medula.

Spinal Schwannoma, schwannoma espinal medula.

Spinal Schwannoma, schwannoma espinal medula.

Quais são os outros nomes para essa condição? (Também conhecido como / sinônimos)

  • Não Melanótica Spinal Schwannoma
  • Schwann celular Tumor do Spine
  • Schwannoma da Espinha

O que é Spinal Schwannoma? (Definição / Informação de fundo)

  • Schwannomas são tumores benignos que surgem a partir de células de Schwann em torno dos nervos; estes tumores são tumores da bainha dos nervos. Na maioria dos casos, estes tumores são solitários. Os tumores podem ocorrer nos nervos periféricos (braços e pernas) e os nervos espinhais; tumores intracranianos ocorrem na cabeça
  • Spinal schwannomas estão entre o tipo mais comum de schwannomas e que ocorrem a partir dos nervos da medula espinal; eles constituem cerca de um terço dos schwannomas. Estes tumores geralmente afectam a região cervical e lombar, em vez da coluna vertebral torácica. Eles não são normalmente associados com neurofibromatose tipo 2 (NF2)
  • A maioria dos Spinal schwannomas são schwannomas convencionais, que são tipicamente benigna e raramente se transformam maligno. Atualmente, há fatores causais foram identificados para Spinal Schwannoma. Os fatores de risco para o tumor incluem uma história familiar positiva de schwannoma
  • Spinal Schwanomas pode ser sintomática ou assintomática. Os sinais e sintomas são geralmente com base na localização do tumor sobre a coluna vertebral. O tumor pode causar dor lombar e dificuldade urinar (se o tumor é na região lombar), e dificuldade para respirar (se o tumor é na região cervical)
  • Em casos raros, Spinal Schwanomas são conhecidos por se transformar em tumores malignos. Os tumores também pode comprimir o nervo em que se encontra e causar disfunção do nervo
  • Na maioria dos casos, uma excisão completa por cirurgia pode ser curativa e o prognóstico da espinal Schwannoma é excelente. No entanto, isso pode ser influenciada pela localização do tumor espinal

Quem recebe Spinal Schwannoma? (Idade e Distribuição Sex)

  • Spinal Schwannoma é tipicamente observado entre as faixas etárias de 30-50 anos. Observa-se em adultos jovens e de meia-idade
  • Os machos e as fêmeas são igualmente afetados na maioria dos casos
  • No entanto, contra um fundo de neurofibromatose tipo 2, os tumores podem ser observados com maior incidência em mulheres do que homens. Além disso, com relação a schwannomas intracraniana, as fêmeas são mais afectadas do que os homens
  • Schwannomas não ter sabido geográfica, racial, ou preferência étnica; eles são vistos em todo o mundo
  • A incidência de Spinal Schwannoma é relatado para ser em torno de 3-4 casos por milhão de habitantes. Eles estão entre os tumores da medula espinhal mais comuns intradurais em adultos (ou seja, que ocorrem dentro do cérebro mais externa e da membrana da medula espinhal)

Quais são os fatores de risco para Spinal Schwannoma? (Fatores predisponentes)

Os fatores de risco para Spinal Schwannoma podem incluir:

  • Uma história familiar de tumor
  • Em alguns casos raros, a presença da neurofibromatose tipo 2, uma doença genética que se caracteriza pela formação de tumores não-cancerosas que afectam o sistema nervoso
  • Schwannomatosis: É uma condição genética que é um visto geralmente em adultos e se manifesta como vários schwannomas
  • síndrome de Gorlin-Koutlas: Uma doença genética complexa de múltiplos tumores no corpo incluindo vários Schwanomas

Nota: Normalmente, os tumores são únicos; mas, se estiverem associados com NF2 ou schwannomatosis, eles podem ser múltiplos. No entanto, isso é muito raro.

É importante notar que ter um fator de risco não significa que um vai obter a condição. Um fator de risco aumenta queridos chances de conseguir uma condição em comparação com um indivíduo sem os fatores de risco. Alguns fatores de risco são mais importantes do que outros.

Além disso, não ter um fator de risco não significa que um indivíduo não terá a doença. É sempre importante discutir o efeito de fatores de risco com seu médico.

Quais são as causas de Spinal Schwannoma? (Etiologia)

A causa exacta e o mecanismo de formação da coluna vertebral Schwannoma, na maioria dos casos, é desconhecida; eles são conhecidos por ser o resultado de mutações pontuais. Isto implica que eles não têm uma história familiar da condição anterior.

  • Anormalidades no cromossomo 22 é o achado mais comum
  • Vários schwannomas são conhecidos por ocorrer em um fundo de doenças genéticas, como a neurofibromatose tipo 2 (NF2), síndrome de Gorlin-Koutlas, ou uma história familiar positiva
  • Em geral, acredita-se que o tumor a ser causado pela produção excessiva de células de Schwann que envolvem o nervo

Quais são os sinais e sintomas de Spinal Schwannoma?

Spinal Schwanoma pode não apresentar quaisquer sinais e sintomas em alguns casos, e podem ser detectados de forma incidental. Nos tumores com sinais e sintomas, pode ser dependente da localização na coluna vertebral. Estas podem incluir:

  • Os tumores são na sua maioria de crescimento lento e solitário; eles podem variar em tamanho 2-10 cm e aparecem como uma massa firme
  • Aproximadamente, 30% dos schwannomas são tumores da coluna vertebral e 8% são tumores intracranianos (que ocorrem dentro da cabeça)
  • Schwanomas da coluna vertebral são mais observados na região cervical e lombar e pode causar sinais e sintomas associados. Dor de estes tumores podem ser confinados ao local do tumor ou se espalhar por toda a região
  • tumor do plexo lombar pode levar a fraqueza, dormência, andando dificuldades e dor aguda severa nas costas, devido à compressão do nervo
  • Se o nervo plexo sacral da parte inferior das costas é afetada, pode causar dor nas costas, alteração nos movimentos intestinais e controle intestinal, alteração do controle da bexiga urinária, etc.
  • Se ocorre o tumor na região do pescoço, na base do cérebro, pode comprimir o tronco cerebral e causar dificuldades respiratórias

Como é Schwannoma Spinal diagnosticada?

Um diagnóstico de Spinal Schwannoma é feito usando as seguintes ferramentas:

  • exame físico completo, com avaliação cuidadosa da história clínica do indivíduo (incluindo história familiar de neurofibromatose tipo 2 ou schwannoma)
  • exame neurológico de todo o corpo
  • estudos radiológicos (CT, ressonância magnética) da região afetada
  • estudos de condução nervosa do nervo afetado
  • Outros testes específicos pode ser realizado com base na localização do tumor espinal
  • biópsia de tecido: uma biópsia de tecido é realizada e enviado para um laboratório para uma análise patológica, que examina a biópsia sob um microscópio. Depois de reunir os achados clínicos, estudos especiais sobre os tecidos (se necessário) e com os resultados do microscópio, o patologista chega a um diagnóstico definitivo

Nota: Schwanomas da Coluna Vertebral geralmente não são de padrão histológico plexiform; Schwannoma plexiform é um subtipo de schwannoma.

Muitas condições clínicas podem ter sinais e sintomas semelhantes. Seu médico pode realizar testes adicionais para descartar outras condições clínicas para se chegar a um diagnóstico definitivo.

Quais são as possíveis complicações da Spinal Schwannoma?

As complicações pode depender do local onde os tumores estão localizados na coluna. As complicações de Spinal Schwannoma podem incluir:

  • compressão grave do tronco cerebral pode causar problemas respiratórios graves, que podem ser fatais
  • Compressão do nervo subjacente pode afetar a função do nervo
  • Os danos no nervo durante a cirurgia para remover o tumor. Por vezes, a remoção do tumor pode piorar os sintomas em alguns indivíduos
  • Raramente recorrência do tumor após a cirurgia, se o tumor estiver incompletamente removidos
  • Muito raramente, Spinal Schwanomas pode se tornar (transformação maligna do schwannoma) maligno

Como é Schwannoma Spinal tratada?

medidas de tratamento para Spinal Schwannoma pode depender do tipo e localização do tumor na coluna vertebral. Em muitos casos, quando o tumor é de pequena dimensão e não há sintomas, nenhum tratamento pode ser necessária. observações periódicas podem ser mantidos através de check-ups regulares.

  • Microcirurgia: A cirurgia é realizada utilizando técnicas de microcirurgia, que podem ajudar a minimizar os danos ao nervo que o acompanha. Uma vez que o tumor afecta principalmente a cobertura em torno dos nervos, que pode ser completamente removido, sem afectar o nervo na maioria dos casos. Podem ser empregues as técnicas seguintes:
  • remoção subtotal; quando o tumor não é completamente removido
  • Perto remoção total; quando a maior parte do tumor é removido e existe muito pequenos restos tumorais
  • A remoção total do tumor; quando o tumor é removido completamente
  • Craniotomia: é um procedimento cirúrgico em que um pequeno orifício é criado no crânio para remover o tumor
  • radiocirurgia estereotáxica é um método relativamente novo tratamento que pode ser útil em alguns indivíduos. É uma técnica de terapia de radiação e não um procedimento cirúrgico invasivo. Pode ser administrado usando uma faca Gamma (Gamma Knife radiocirurgia)
  • Laminectomia: A remoção cirúrgica do tumor pode ser tentado através de uma laminectomia descompressiva para Spinal Schwanomas. Esta ferramenta de intervenção pode ajudar a aliviar a pressão e compressão causada pelo tumor na medula espinhal. Ele só é realizada quando sintomas graves são observados
  • No caso de malignidade, as opções de tratamento adicionais, tais como quimioterapia e / ou terapia de radiação, pode ser considerada.

    • A quimioterapia pode ser usado para destruir as células tumorais
    • A radioterapia pode ser útil em indivíduos que não são candidatos à cirurgia. Esses casos incluem:
    • Indivíduos com estado geral de saúde pobre
    • Os indivíduos com sintomas mínimos
  • Tratamento do subjacente neurofibromatose tipo 2, se presente
  • Cuidados pós-operatórios é importante: é preciso manter um nível mínimo de actividade, até a cicatrização da ferida operatória
  • Cuidados de acompanhamento com exames periódicos e check-ups são importantes e encorajou
  • Como pode Spinal Schwannoma ser prevenida?

    pesquisa médica atual não estabeleceu uma forma de prevenir Spinal Schwannoma.

    • O prognóstico da espinal Schwanoma (tumor benigno) é excelente, se o tumor pode ser removido sem danificar o nervo subjacente. No entanto, isso também depende da localização do tumor na espinal medula e da severidade dos sinais e sintomas associados
    • tumores assintomáticos podem requerer nenhum tratamento; a menos que eles causam desconforto, afetam a qualidade de vida, ou afetar o funcionamento do nervo subjacente. Em tais casos, a monitorização cuidadosa do Schwannoma é uma opção de tratamento
    • Se schwannomas benignos transformar a tumores malignos (em raras ocasiões), então o prognóstico pode depender de um conjunto de vários factores, incluindo a fase do tumor, a sua localização na coluna vertebral, a saúde geral do indivíduo, e a resposta à terapia

    Informações adicionais úteis e relevantes para Schwannoma Spinal:

    Por favor, visite nosso cancro & Centro de Saúde Tumor benigno para obter mais informações de saúde aprovado pelo médico:

    Quais são alguns recursos úteis para obter informações adicionais?

    American Cancer Society (ACS)
    1599 Clifton Road, NE Atlanta, GA 30329-4251
    Toll-Free: (800) 227-2345
    TTY: (866) 228-4327
    Website: http://www.cancer.org

    National Cancer Institute (NCI)
    Dos EUA National Institutes of Health
    Consultas Públicas do Office
    Edifício 31, Sala 10A03
    31 Center Drive, MSC 8322 Bethesda, MD 20892-2580
    Telefone: (301) 435-3848
    Toll-Free: (800) 422-6237
    TTY: (800) 332-8615
    Email: cancergovstaff@mail.nih.gov
    Website: http://www.cancer.gov

    Referências e fontes de informação utilizadas para o artigo:

    http://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/cancers-in-general/cancer-questions/what-is-schwannoma (acessado em 08/25/16)

    http://www.abta.org/brain-tumor-information/types-of-tumors/schwannoma.html (acessado em 08/25/16)

    http://neurosurgery.ucla.edu/body.cfm?id=218 (acessado em 08/25/16)

    Votos peer-reviewed artigos médicos:

    Revistos e aprovados por um membro do Conselho Editorial DoveMed
    Primeiro carregado: 27 de agosto de 2016
    Última atualização: 27 de agosto de 2016

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